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colitose | 129567-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
colitose
英文别名
3-deoxy-L-fucose;(2R,3S,5S,6S)-6-methyloxane-2,3,5-triol
colitose化学式
CAS
129567-18-6
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
KYPWIZMAJMNPMJ-OMMKOOBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 Abequose 、 (2S,3S,5S)-5-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol 、 (2R,3S,5S)-5-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol 、 colitose
    参考文献:
    名称:
    3,6-二脱氧糖的一体化合成:一种烯烃复分解-异构化方法
    摘要:
    据报道,使用市售的乳酸甲酯分五个步骤集体合成了 3,6-二脱氧糖,包括七种天然已知的同源物。格拉布斯-II 催化剂的双重功能实现了涉及烯烃交叉复分解和异构化步骤的重要串联过程,提供了良好收率的产品,并提供了简洁实用地获得一类具有重要生物学意义的脱氧糖的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02449
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文献信息

  • [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2020247297A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Glucose-responsive insulin conjugates that contain one or more linear oligomer sugar cluster are provided. Such insulin conjugates that may display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose, even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule.
    提供含有一个或多个线性寡聚糖团簇的葡萄糖响应胰岛素共轭物。这种胰岛素共轭物可能表现出对体内葡萄糖或α-甲基甘露糖等糖类的系统浓度响应的药代动力学(PK)和/或药效动力学(PD)特性,即使在向需要的受试者施用时,也无需外源多价糖结合分子。
  • All-in-One Synthesis of 3,6-Dideoxysugars: An Olefin Metathesis–Isomerization Approach
    作者:Hongwei Chen、Zuming Lin、Yuan Meng、Jian Li、Sha-Hua Huang、Ran Hong
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02449
    日期:2023.9.1
    known congeners, has been reported using commercially available methyl lactates in five steps. The essential tandem process involving the olefin cross-metathesis and isomerization steps was enabled by the dual function of Grubbs-II catalyst, affording the products in good yields and providing concise and practical access to a class of biologically important deoxysugars.
    据报道,使用市售的乳酸甲酯分五个步骤集体合成了 3,6-二脱氧糖,包括七种天然已知的同源物。格拉布斯-II 催化剂的双重功能实现了涉及烯烃交叉复分解和异构化步骤的重要串联过程,提供了良好收率的产品,并提供了简洁实用地获得一类具有重要生物学意义的脱氧糖的途径。
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