Benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N-(2-oxiranylmethyl)-N-(1-phenylethyl)- | 87689-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N-(2-oxiranylmethyl)-N-(1-phenylethyl)-
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(oxiran-2-ylmethyl)-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 87689-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.4
• InChiKey: OECWPUCRKLNLQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N-(2-oxiranylmethyl)-N-(1-phenylethyl)- 、 sodium;hydride 、 钠 、 二甲氨基甲酰氯 在 二甲氨基甲酰氯 、 氯仿 、 水 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 980 mg of N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-benzenesulfonamide (Compound No的产率得到N-(2,3-epoxypropyl)-N-alpha-methylbenzyl-4-(N,N-dimethylcarbamoyloxy)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions

  摘要：

  化学式为(I)的N-(2,3-环氧丙烷基)-N-芳基磺酰胺，其中R1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基基团，R2和R3独立地是氢原子或烷基基团，R4和R4'独立地是氢原子，烷基基团，烷氧基或卤素原子，R5，R6和R7独立地是氢原子，烷基基团，卤代烷基或芳基基团，n为0或1。这些新化合物具有基于水稻植物和杂草之间的生理选择性的优异除草效果，并对水稻植物的光毒性较低。

  公开号：

  US04468245A1
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(α-methylbenzyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide 、 间氯过氧苯甲酸 在 氯仿 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 910 mg of N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide (Compound No的产率得到Benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N-(2-oxiranylmethyl)-N-(1-phenylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions

  摘要：

  化学式为(I)的N-(2,3-环氧丙烷基)-N-芳基磺酰胺，其中R1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基基团，R2和R3独立地是氢原子或烷基基团，R4和R4'独立地是氢原子，烷基基团，烷氧基或卤素原子，R5，R6和R7独立地是氢原子，烷基基团，卤代烷基或芳基基团，n为0或1。这些新化合物具有基于水稻植物和杂草之间的生理选择性的优异除草效果，并对水稻植物的光毒性较低。

  公开号：

  US04468245A1

文献信息

• US4468245A
  申请人：——

  公开号：US4468245A

  公开（公告）日：1984-08-28