N-allyl-N-(α-methylbenzyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide | 79867-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(α-methylbenzyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-allyl-N-alpha-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide；4-hydroxy-N-(1-phenylethyl)-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 79867-25-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: DEVWKNOEMPLXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(α-methylbenzyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide 、 间氯过氧苯甲酸 在 氯仿 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 910 mg of N-(2,3-epoxypropyl)-N-α-methylbenzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide (Compound No的产率得到Benzenesulfonamide, 4-hydroxy-N-(2-oxiranylmethyl)-N-(1-phenylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  N-(2,3-Epoxypropylene)-n-aralkylsulfonamide and herbicidal compositions

  摘要：

  化学式为(I)的N-(2,3-环氧丙烷基)-N-芳基磺酰胺，其中R1是烷基，卤代烷基，芳基烷基或取代的芳基基团，R2和R3独立地是氢原子或烷基基团，R4和R4'独立地是氢原子，烷基基团，烷氧基或卤素原子，R5，R6和R7独立地是氢原子，烷基基团，卤代烷基或芳基基团，n为0或1。这些新化合物具有基于水稻植物和杂草之间的生理选择性的优异除草效果，并对水稻植物的光毒性较低。

  公开号：

  US04468245A1
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(α-methylbenzyl)amine 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-allyl-N-(α-methylbenzyl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic Activity ofN-Benzylbenzenesulfonamides

  摘要：

  我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物，并测试了它们的生物活性。在这些化合物中，N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强，并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。

  DOI：

  10.1080/00021369.1984.10866170

文献信息

• US4468245A
  申请人：——

  公开号：US4468245A

  公开（公告）日：1984-08-28