3-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6(7H)-one | 39876-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6(7H)-one
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one；3-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
• CAS: 39876-07-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄OS
• 分子量: 266.711
• InChiKey: YGUVSPGIGFWAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[4-amino-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory properties of novel 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  这项研究以三唑环的药理活性为基础。在过去十年中，人们对三唑环进行了大量研究。科学家们根据这种结构开发了许多新化合物，并对它们进行筛选，以获得具有良好药理活性的分子。这项研究从 4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮开始，制备了一系列新的 1,2,4-三唑衍生物。结果表明，两种化合物在 4 h 后的抗炎效力高于吲哚美辛，而另一种衍生物的效力则低于吲哚美辛。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0781-9

文献信息

• Somasekhara,S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1972, vol. 49, p. 1057 - 1059
  作者：Somasekhara,S. et al.

  DOI：——

  日期：——