N6-(P-氨基苄基)腺苷 | 95523-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: N6-(P-氨基苄基)腺苷
• 中文别名: N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷
• 英文名称: N⁶-(p-aminobenzyl)adenosine
• 英文别名: [125I]-N6-(4-Aminobenzyl)adenosine；N6-(4-Aminobenzyl)adenosine；N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[(4-aminophenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 95523-13-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₄
• 分子量: 372.384
• InChiKey: PMUVNAUPWLXPSA-LSCFUAHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  749.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存，置于干燥处。

制备方法与用途

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷是一种腺苷受体抑制剂，能够作用于大鼠外周5′-核苷酸酶，其Ki值为29 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-(P-氨基苄基)腺苷 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以5.3%的产率得到N-[(4-amino-3-iodophenyl)methyl]-Adenosine
  参考文献：
  名称：

  125I标记的8-苯基黄嘌呤衍生物：腺苷A1受体的拮抗放射性配体。

  摘要：

  已经合成了一系列的8-苯基黄嘌呤衍生物，在对苯基位置上有氧乙酸，以增加水溶性，并使黄嘌呤环的1-或3-位上的非特异性结合和碘化基团最小化。检查了这些化合物与牛和大鼠脑的A1腺苷受体和人血小板的A2受体结合的结构活性关系。在黄嘌呤的3-位上添加芳基胺或光敏芳基叠氮化物基团对有或没有碘化的A1结合亲和力几乎没有影响，而在1-位上的取代引起A1结合亲和力大大降低。在黄嘌呤的3-位添加氨基苄基对A2结合亲和力几乎没有影响，但是3-氨基苯乙基取代降低了A2结合亲和力。将两个酸性3-（芳基氨基）-8-苯基黄嘌呤衍生物标记为125I，并评估为A1受体放射性配体。新的放射性配体与K1值为1-1.25 nM的A1受体结合。特异性结合占总结合的80％以上。高浓度的NaCl或其他盐类可增加酸性拮抗剂的结合亲和力，但不会增加中性拮抗剂的结合亲和力，表明离子化黄嘌呤与受体之间的相互作用可能会受到离子强度变化的显着影

  DOI：

  10.1021/jm00399a010
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N6-(P-氨基苄基)腺苷
  参考文献：
  名称：

  α,β-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5′-Nucleotidase (CD73) Inhibitors

  摘要：

  ecto-5'-Nucleotidase (eN, CD73) catalyzes the hydrolysis of extracellular AMP to adenosine. eN inhibitors have potential for use as cancer therapeutics. The eN inhibitor alpha,beta-methylene-ADP (AOPCP, adenosine-5'-O-[(phosphonomethyl)phosphonic acid]) was used as a lead structure, and derivatives modified in various positions were prepared. Products were tested at rat recombinant eN. 6-(Ar)alkylamino substitution led to the largest improvement in potency. N-6-Monosubstitution was superior to symmetrical N-6,N-6-disubstitution. The most potent inhibitors were N-6-(4chlorobenzyl)-(10l, PSB-12441, K-i 7.23 n.M), N-6-phenylethyl(10h, PSB-12425, K-i 8.04 nM), and N-6-benzyl-adenosine-5'-O[(phosphonomethyl)phosphonic acid] (10g, PSB-12379, K-i 9.03 nM). Replacement of the 6-NH group in 10g by 0 (10q, PSB-12431) or S (10r, PSB-12553) yielded equally potent inhibitors (10q, 9.20 nM; 10r, 9.50 aM). Selected compounds investigated at the human enzyme did not show species differences; they displayed high selectivity versus other ecto-nudeotidases and ADP-activated P2Y receptors. Moreover, high metabolic stability was observed. These compounds represent the most potent eN inhibitors described to date.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00802

文献信息

• Anti-HCV nucleoside derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008841A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention comprises novel and known purine and pyrimidine nucleoside derivatives which have been discovered to be active against hepatitis C virus (HCV). The use of these derivatives for the treatment of HCV infection is claimed as are the novel nucleoside derivatives disclosed herein.

  本发明涉及新颖和已知的嘌呤和嘧啶核苷衍生物，已发现这些衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性。本发明声明利用这些衍生物治疗HCV感染，以及本文所披露的新颖核苷衍生物。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• Substitution derivatives of n6-benzyladenosine, methods of their preparation, their use for preparation of drugs, cosmetic preparations and growth regulators, pharmaceutical preparations, cosmetic preparations and growth regulators containing these compounds
  申请人：Dolezal Karel

  公开号：US20060166925A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention concerns novel substitution derivatives of N 6 -benzyladenosine having anticancer, mitotic, immunosuppressive and antisenescent properties for plant, animal and human cells. This invention also relates to the methods of preparation of these N 6 -benzyladenosine derivatives and their use as drugs, cosmetic preparations and growth regulators comprising these derivatives as active compound and use of these derivatives for preparation of pharmaceutical compositions, in biotechnological processes, in cosmetics and in agriculture.

  本发明涉及 N 6 -苄基腺苷的新型取代衍生物，这些衍生物对植物、动物和人体细胞具有抗癌、有丝分裂、免疫抑制和抗增殖特性。本发明还涉及这些 N 6 -苄基腺苷的制备方法。 6 -苄基腺苷衍生物的制备方法，以及它们作为药物、化妆品制剂和生长调节剂的用途，包括这些衍生物作为活性化合物，以及这些衍生物在制备药物组合物、生物技术过程、化妆品和农业中的用途。
• EP2511283
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——