10-benzyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole | 1414884-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-benzyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
• 英文别名: 10-Benzyl-[1]benzothiolo[3,2-b]indole；10-benzyl-[1]benzothiolo[3,2-b]indole
• CAS: 1414884-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: WFUNLOZRENITMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯并噻吩 、 环己酮 、 苄胺 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到10-benzyl-10H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一锅MCR氧化吲哚并杂蒽的方法

  摘要：

  开发了一种直接的合成路线，以合成吲哚稠合的杂炔。该策略由一锅法组成，该方法从环己酮，伯胺和N-甲苯磺酰基-3-硝基吲哚的多组分反应开始，然后进行氧化步骤。发现一锅法是通用的，以良好的产率提供对称和不对称的吲哚[3，2- b ]吲哚。该策略还用于访问5环稠合苯并[g]吲哚并[3,2- b ]吲哚。我们可以扩展合成苯并噻吩并[3,2- b的方法从3-硝基苯并噻吩开始的吲哚。通过以克为单位进行反应序列以及吲哚并[3,2- b ]吲哚的合成转化反应了所开发方法的重要性。另外，还研究了随着合成杂苯的共轭作用的扩展，光物理性质的变化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02039

文献信息

• FLUORINATED ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20150005286A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病症。
• N-SUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES
  申请人：Dijcks Fredericus Antonius

  公开号：US20160130262A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to novel N-substituted azetidine derivativesto pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular to their use for the prevention or treatment of ovulatory dysfunction, uterine cancer, endometrium cancer, ovarian cancer, endometriosis, osteoporosis, prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, and breast cancer, in particular ER-positive breast cancer, more in particular ER-positive, hormone treatment-resistant breast cancer. Said N-substituted azetidine derivatives have estrogen receptor alpha (ERα) antagonistic and—in certain embodiments—selective estrogen receptor downregulating (SERD) activity in ER-positive breast cancer cells.

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环丙烷衍生物，其化学式为(I)；其中SERMF是选择性雌激素受体调节剂片段；X是无原子，O，S，CH2，羰基，N—R5；R1是H，(C1-8)烷基，(C3-8)环烷基，(C3-6)杂环环烷基，(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C1-4)烷基羰基，(C1-4)烷氧基(C2-4)烷基，(C3-6)环烷基(C1-3)-烷基，(C3-6)杂环环烷基(C1-3)烷基，每个独立地可选择地被一个或多个卤素，腈，羟基或(C1-2)烷基取代；R5是H，(C1-3)烷基，可选择地被一个或多个氟取代；R17，R18和R19各自独立地是H，氟，腈或(C1-3)-烷基，可选择地被一个或多个氟取代；或其前药、同位素标记衍生物或药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物和它们在治疗中的应用，特别是用于预防或治疗排卵功能障碍、子宫癌、子宫内膜癌、卵巢癌、子宫内膜异位症、骨质疏松症、前列腺癌、良性前列腺肥大和乳腺癌，特别是ER阳性乳腺癌，更特别是ER阳性，激素治疗耐药的乳腺癌。所述的N-取代的氮杂环丙烷衍生物在ER阳性乳腺癌细胞中具有雌激素受体α(ERα)拮抗和在某些实施例中选择性雌激素受体下调调节(SERD)活性。
• US9193714B2
  申请人：——

  公开号：US9193714B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• US9540361B2
  申请人：——

  公开号：US9540361B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• One-Pot MCR-Oxidation Approach toward Indole-Fused Heteroacenes
  作者：P. V. Santhini、Akhil Krishnan R、Sheba Ann Babu、Betna Shamlin Simethy、Gourab Das、Vakayil K. Praveen、Sunil Varughese、Jubi John

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02039

  日期：2017.10.6

  was found to be general, affording both symmetric and nonsymmetric indolo[3,2-b]indoles in good yields. The strategy was also utilized for accessing 5-ring fused benzo[g]indolo[3,2-b]indole. We could extend the methodology for the synthesis of benzothieno[3,2-b]indoles starting from 3-nitrobenzothiophene. The importance of the developed method was exemplified by performing the reaction sequence on gram

  开发了一种直接的合成路线，以合成吲哚稠合的杂炔。该策略由一锅法组成，该方法从环己酮，伯胺和N-甲苯磺酰基-3-硝基吲哚的多组分反应开始，然后进行氧化步骤。发现一锅法是通用的，以良好的产率提供对称和不对称的吲哚[3，2- b ]吲哚。该策略还用于访问5环稠合苯并[g]吲哚并[3,2- b ]吲哚。我们可以扩展合成苯并噻吩并[3,2- b的方法从3-硝基苯并噻吩开始的吲哚。通过以克为单位进行反应序列以及吲哚并[3,2- b ]吲哚的合成转化反应了所开发方法的重要性。另外，还研究了随着合成杂苯的共轭作用的扩展，光物理性质的变化。