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2-chloroacetyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 131652-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroacetyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
英文别名
2-chloro-1-(1-pyridin-2-yl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone
2-chloroacetyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline化学式
CAS
131652-89-6
化学式
C18H16ClN3O
mdl
——
分子量
325.798
InChiKey
LPRNPCYBSRTKIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    48.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloroacetyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolineplatinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醚溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 22.5h, 生成 (+/-)-threo-1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-decahydropyrido<1",2":1',2'>pyrazino<4',3':1,2>pyrido<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    β-咔啉的结构和光谱性质。第3部分。1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-十氢吡啶并[1“,2”:1',2'] pyrazino [4',3':1的合成和立体化学,2] pyrido [3,4- b ]吲哚
    摘要:
    新杂环系统的非对映异构体,即1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-十氢吡啶并-[1“,2”:1',2'] pyrazino [4',3' :1,2] pyrido [3,4- b ]吲哚(7a)和(7b)以及它们的6-和7-氧代衍生物(5a),(5b)和(2a),(2b) ,被合成。使用1 H和13 C NMR技术确定单个非对映异构体的结构。
    DOI:
    10.1039/p19900002311
  • 作为产物:
    描述:
    1-(pyridin-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到2-chloroacetyl-1-(2-pyridyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    β-咔啉的结构和光谱性质。第3部分。1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-十氢吡啶并[1“,2”:1',2'] pyrazino [4',3':1的合成和立体化学,2] pyrido [3,4- b ]吲哚
    摘要:
    新杂环系统的非对映异构体,即1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-十氢吡啶并-[1“,2”:1',2'] pyrazino [4',3' :1,2] pyrido [3,4- b ]吲哚(7a)和(7b)以及它们的6-和7-氧代衍生物(5a),(5b)和(2a),(2b) ,被合成。使用1 H和13 C NMR技术确定单个非对映异构体的结构。
    DOI:
    10.1039/p19900002311
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文献信息

  • MISZTAL, STANISLAW;DUKAT, MALGORZATA;MOKROSZ, JERZY L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2311-2315
    作者:MISZTAL, STANISLAW、DUKAT, MALGORZATA、MOKROSZ, JERZY L.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and spectral properties of β-carbolines. Part 3. Synthesis and stereochemistry of 1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-decahydropyrido[1″,2″:1′,2′]pyrazino[4′,3′:1,2]pyrido[3,4-b]indoles
    作者:Stanisław Misztal、Małgorzata Dukat、Jerzy L. Mokrosz
    DOI:10.1039/p19900002311
    日期:——
    Diastereoisomers of a new heterocyclic system, i.e. 1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-decahydropyrido-[1″,2″:1′,2′]pyrazino[4′,3′:1,2]pyrido[3,4-b]indoles (7a) and (7b), as well as their 6- and 7-oxo derivatives (5a),(5b) and (2a),(2b), respectively, were synthesized. The structure of individual diastereoisomers was determined using 1H and 13C NMR techniques.
    新杂环系统的非对映异构体,即1,2,3,4,6,7,9,10,15b,15c-十氢吡啶并-[1“,2”:1',2'] pyrazino [4',3' :1,2] pyrido [3,4- b ]吲哚(7a)和(7b)以及它们的6-和7-氧代衍生物(5a),(5b)和(2a),(2b) ,被合成。使用1 H和13 C NMR技术确定单个非对映异构体的结构。
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