α-carbomethoxy-4-methoxyphenyl carbene | 89909-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-carbomethoxy-4-methoxyphenyl carbene
• CAS: 89909-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: YQBFOAJYJNHEDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 α-carbomethoxy-4-methoxyphenyl carbene
  参考文献：
  名称：

  计算和实验研究的取代基对苯基（碳甲氧基）卡宾单线态-三重态能隙的影响。

  摘要：

  通过时间分辨红外（TRIR）光谱研究了芳香族取代对取代苯基（羰甲氧基）卡宾（X-Ph-C-CO（2）CH（3），PCC）中的单重态-三重态能隙的影响气相计算方法。计算对位取代PCC的基态，使其从p-NO（2）-PCC中的三重态（Delta G（ST）= 6.1 kcal / mol）变为p-NH（2）-PCC中的单重态（ΔG（ST）＝-2.8kcal / mol）。pN（CH（3））（2）-PCC（应具有类似于p-NH（2）-PCC的电子特性）和母体PCC的TRIR光谱中没有溶剂扰动，这与它们的基态一致>与下一个可用电子状态相比，+ /-2 kcal / mol，与计算结果一致。在p-OCH（3）-PCC和p-CH（3）-PCC的TRIR光谱中观察到溶剂扰动，表明它们的基态与下一个可用电子态相比<+/- 1 kcal / mol。这与我们的计算结果一致，该计算结果预测，与Delta相比，p

  DOI：

  10.1021/jo0255330

文献信息

• Computational and Experimental Studies of the Effect of Substituents on the Singlet−Triplet Energy Gap in Phenyl(carbomethoxy)carbene
  作者：C. Michael Geise、Yuhong Wang、Olena Mykhaylova、Brian T. Frink、John P. Toscano、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1021/jo0255330

  日期：2002.5.1

  The effect of aromatic substitution on the singlet-triplet energy gap in substituted phenyl(carbomethoxy)carbene (X-Ph-C-CO(2)CH(3), PCC) has been explored by time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy and gas-phase computational methods. The ground state of para-substituted PCC is calculated to change from the triplet state in p-NO(2)-PCC (Delta G(ST) = 6.1 kcal/mol) to the singlet state in p-NH(2)-PCC

  通过时间分辨红外（TRIR）光谱研究了芳香族取代对取代苯基（羰甲氧基）卡宾（X-Ph-C-CO（2）CH（3），PCC）中的单重态-三重态能隙的影响气相计算方法。计算对位取代PCC的基态，使其从p-NO（2）-PCC中的三重态（Delta G（ST）= 6.1 kcal / mol）变为p-NH（2）-PCC中的单重态（ΔG（ST）＝-2.8kcal / mol）。pN（CH（3））（2）-PCC（应具有类似于p-NH（2）-PCC的电子特性）和母体PCC的TRIR光谱中没有溶剂扰动，这与它们的基态一致>与下一个可用电子状态相比，+ /-2 kcal / mol，与计算结果一致。在p-OCH（3）-PCC和p-CH（3）-PCC的TRIR光谱中观察到溶剂扰动，表明它们的基态与下一个可用电子态相比<+/- 1 kcal / mol。这与我们的计算结果一致，该计算结果预测，与Delta相比，p