NO-冯-PDETMPPI | 1502814-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NO-冯-PDETMPPI
• 英文名称: NO-Feng-PDEtMPPi
• 英文别名: (1R,2S)-N-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-1-[3-[(1R,2S)-2-[(2,6-diethyl-4-methylphenyl)carbamoyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl]propyl]-1-oxidopiperidin-1-ium-2-carboxamide
• CAS: 1502814-74-5
• 化学式: C₃₇H₅₆N₄O₄
• 分子量: 620.876
• InChiKey: NXOFOSZCXHWGOG-WXKUUGAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 NO-冯-PDETMPPI
  参考文献：
  名称：

  镁（II）催化的Brassard二烯与靛红的不对称杂Diels-Alder反应。

  摘要：

  使用Mg（II）/ N，N'-二氧化物配合物作为催化剂，实现了Brassard's二烯与靛红的首次催化不对称杂Diels-Alder反应，从而提供了带有四取代中心的相应手性螺内酯，产率高达99％，最高ee在3小时内达到99％ee和> 99：1 dr。在机理中，基于操作红外实验，在反应中发现了主要的Diels-Alder途径。还提出了一种可能的过渡状态模型。

  DOI：

  10.1039/c3cc47800a
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 吗啉 、 NO-冯-PDETMPPI 、 溶剂黄146 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 phenyl(2-propyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  末端烯酮的不对称催化环氧化合成三唑类抗真菌剂

  摘要：

  实现了α-取代乙烯基酮的对映选择性环氧化，构建了合成各种三唑类抗真菌剂的关键环氧化物中间体。通过使用手性N,N'-二氧化物/Sc III配合物作为手性催化剂和 35% 的水溶液，该反应以高产率和良好的对映选择性有效进行。H 2 O 2作为氧化剂。它使光学活性艾沙康唑、依氟康唑和其他潜在的抗真菌剂的转化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02588