NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐 | 172281-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride
• 英文别名: 4-(dimethylamino)piperidine dihydrochloride；Dimethyl(piperidin-4-yl)azanium;chloride；dimethyl(piperidin-4-yl)azanium;chloride
• CAS: 172281-90-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂*2ClH
• 分子量: 201.139
• InChiKey: IDCJGSDAPFXTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温下保存在惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-[4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]anilino]-6-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016138527A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-4-amine dihydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative

  摘要：

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]

  公开号：

  US20050277652A1
• 作为试剂：
  描述：

  C₃₇H₅₉N₃O₈Si₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 在 2-碘酰基苯甲酸 、 NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以15 mg的产率得到C₄₄H₇₃N₅O₇Si₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。

  公开号：

  WO2020251953A1

文献信息

• Structure−Activity Relationships of Potent, Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase Based on the 6-Phenyl-2-aminopyridine Structure
  作者：John A. Lowe、Weimin Qian、Susan E. Drozda、Robert A. Volkmann、Deane Nason、Robert B. Nelson、Charles Nolan、Dane Liston、Karen Ward、Steve Faraci、Kim Verdries、Pat Seymour、Michael Majchrzak、Anabella Villalobos、W. Frost White

  DOI：10.1021/jm030519g

  日期：2004.3.1

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of 6-phenyl-2-aminopyridines that potently and selectively inhibit the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) are described. Compound 14bi from this series exhibits potent in vivo activity in harmaline-induced cGMP formation in rat cerebellum, a functional model of nNOS inhibition, and in the PCP-induced hypermotility model in

  描述了一系列6-苯基-2-氨基吡啶的合成和结构-活性关系，这些6-苯基-2-氨基吡啶有效和选择性地抑制一氧化氮合酶（nNOS）的神经元亚型。来自该系列的化合物14bi在大鼠小脑中由harmaline诱导的cGMP形成，nNOS抑制的功能模型以及在PCP诱导的高运动性模型中表现出强大的体内活性。这些结果表明，14bi可能是用于评估nNOS抑制剂在中枢神经系统中潜在治疗应用的有用试剂。
• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2021062327A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to a class of fused pyrimidine compounds of Formula I, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to a process of preparation of these fused pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及一类式I的融合嘧啶化合物，它们的立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些融合嘧啶化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2016128465A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein A is CH or N, B is CR or N; and D is CR; R represents hydrogen, OH or NH2; R1 and R2, independently of each other, represent hydrogen, N(R3)2, halogen, cyano, nitro, R4-C1-C4alkyl, R4-C1-C4halogenoalkyl, OH, R4-C1-C4alkoxy, R4-C1-C4halogenoalkoxy, SH, R4-C1-C4alkythio, R4-C1-C4halogenoalkylthio; R3 represents, independently at each occurrence, hydrogen, R4-C1-C4alkyl or R4-C1-C4halogenoalkyl; R3a represents, independently at each occurrence, hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 represents, independently at each occurrence, hydrogen, halogen, cyano, OH, SH, NH2, NH(CH3) or N(CH3)2; X represents a group of formula –E- or –E-F-, wherein E and F are different from each other and represent a group selected from –C(R3a)2-, -(C=O)-, -NR3a- and -O- and F is linked to Y, with the proviso that if X represents –E-F- one of E or F represents –C(R3a)2- or -(C=O)-; Y represents a group selected from C1-C6alkyl, mono- or bicyclic C3-C11cycloalkyl, which may be partially unsaturated, mono- or bicyclic 3 to 11-membered heterocycloalkyl, which may be partially unsaturated, a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, wherein said heterocycloalkyl group and said group comprising at least one heteroaryl cycle comprise one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and said group Y is either unsubstituted or substituted by one or more substituents and comprises including its substituents one or more than one nitrogen atom having a lone electron pair; and Z represents a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, said heteroaryl cycle comprising one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which aryl or heteroaryl group is unsubstituted or substituted by one or more substituents; including tautomers of said compounds, mixtures of two tautomeric forms of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers thereof or mixtures of two tautomeric forms thereof, preferably with the proviso that Y comprises one or more primary amino group -NH2, when X represents -(C=O)- or –(C=O)-NR3a-, wherein R3a represents hydrogen or C1-C4alkyl; which are useful for the treatment of proliferation disorders or diseases, such as cancer.

  公开的是以下式(I)的化合物，其中A为CH或N，B为CR或N；D为CR；R代表氢、OH或NH2；R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基；R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基；R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基；R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2；X代表式-E-或-E-F-的基团，其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团，F与Y连接，但如果X代表-E-F-，则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-；Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基（可能部分不饱和）、单环或双环3至11成员杂环烷基（可能部分不饱和）、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代，包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子；Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代；包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物，以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐，其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2，当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时，其中R3a代表氢或C1-C4烷基；这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病，如癌症，是有用的。