萘呋胺酯 草酸盐 | 3200-06-4

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 周围血管扩张药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘呋胺酯 草酸盐
• 中文别名: 萘呋胺酯草酸盐；草酸萘呋胺；alpha-(1-萘甲基)-2-四氢呋喃丙酸二乙胺基乙基酯草酸盐；α-(1-萘基甲基)-2-四氢呋喃丙酸二乙氨基乙酯
• 英文名称: Gevatran
• 英文别名: 2-(diethylamino)ethyl 3-(naphthalen-1-yl)-2-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)propanoate oxalate；nafronyl acid oxalate；naftidrofuryl oxalate；nafronyl oxalate；praxilene；Dusodril；2-(diethylamino)ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-(oxolan-2-yl)propanoate;oxalic acid
• CAS: 3200-06-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₄H₃₃NO₃
• mdl: MFCD00079473
• 分子量: 473.566
• InChiKey: SSAJNPNVUYMUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111°
• 沸点：
  574°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2205 (rough estimate)
• 溶解度：
  易溶于水，易溶于或溶于乙醇（96%），微溶于或微溶于丙酮。
• 碰撞截面：
  189.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29321900
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 萘呋胺酯 草酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α-(1-Naphthylmethyl)-2-tetrahydrofuranpropionic acid diethylaminoethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 如果咽下或与皮肤接触是有害的。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α-(1-Naphthylmethyl)-2-tetrahydrofuranpropionic acid diethylaminoethyl
别名
ester
: C24H33NO3 · C2H2O4
分子式
: 473.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl[2-[2-(1-naphthylmethyl)-3-(tetrahydro-2-furyl)propionyloxy]ethyl]ammonium hydrogen oxalate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3200-06-4
No.) 221-703-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 711 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 呼吸失调 胃肠的：唾液腺结构或功能的变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LU5805000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

萘呋胺酯草酸盐是一种有机酸物质，作为脑血管和外周血管的扩张剂，它能够拮抗5-羟色胺及缓激肽的作用。该药物还能使细胞内ATP增多，从而改善细胞代谢；降低血液及血浆粘稠度与纤维蛋白原浓度；增加细胞的氧化能力并对细胞缺氧具有保护作用；此外还表现出罂粟碱样的解痉效果，缓慢而持久。

药理作用

萘呋胺酯草酸盐主要用于治疗心脑血管和周围血管疾病。其扩张作用比烟酸更强，并且增强脑血管流量的作用较罂粟更为缓慢而持久。据认为，它的临床应用比罂粟碱更安全，对严重下肢动脉炎的疗效显著且迅速。

应用

萘呋胺酯草酸盐同样适用于治疗心脑血管与周围血管疾病。其扩张作用强于烟酸，并且增强脑血管流量的作用较罂粟更为缓慢而持久。

生物活性

Naftidrofuryl oxalate（又称Nafronyl oxalate salt）是一种用于管理外周血和脑血管病症如血管扩张药的药物。它增加细胞氧化能力，同时也是5-HT2受体拮抗剂。

靶点

Target	Value
5-HT2 receptor	()

体外研究

Naftidrofuryl oxalate（Nafronyl oxalate salt）可能有效缓解肌肉痉挛疼痛。在治疗周围动脉疾病(PAD)方面，它是唯一一种被认为成本效益较高的血管活性药物。

此外，Naftidrofuryl oxalate（Nafronyl oxalate salt）在最大行走距离(MWD)和无痛行走距离(PFWD)两项指标中均排名第一（概率分别为0.947和0.987），其次是西洛他唑和普利多菲林。该药物对间歇性跛行的治疗效果显著，且不良事件较少。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘呋胺酯 、 草酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到萘呋胺酯 草酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过耦合结晶，非对映异构体转化和色谱法分离作为代表具有两个立体中心的化合物的萘甲酰基的立体异构体混合物

  摘要：

  已经提出了一种分离方法，用于分离3-（萘-1-基）-2-（（四氢呋喃-2-基）甲基）丙酸萘酯-2-（二乙氨基）乙基的立体异构体混合物中最具生物活性的组分。 。萘乙酰基分子是具有两个立体异构中心的化合物的代表，其可以以包含两对彼此为非对映异构体的外消旋物的季铵混合物的形式产生。这种立体异构混合物的成分通常在药理活性方面有所不同。因此，有兴趣开发解决这些问题的有效方法。在这项研究中建议的方法包括两个顺序的分离过程，包括多级错流结晶和手性色谱法。利用结晶使目标混合物的目标外消旋物富集，该目标外消旋物含有表现出最高生物活性的立体异构体。为了加强该过程，使贫乏目标消旋体的母液在熔体中进行快速碱催化的非对映异构体转化，从而提供所有四种立体异构体的等摩尔混合物。错流结晶和非对映异构转化的耦合可以将结晶产率从29％提高到84％。纯化的外消旋物通过色谱法进一步处理，以相对高的通量最终分离出具有99％纯度和8

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00361

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。