2,2,4,4,-tetramethoxy-6,6-bis(t-butylamino)-cyclotriphosphazatriene | 70901-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,-tetramethoxy-6,6-bis(t-butylamino)-cyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 2-N,2-N'-ditert-butyl-4,4,6,6-tetramethoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2-diamine；2-N,2-N'-ditert-butyl-4,4,6,6-tetramethoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2-diamine
• CAS: 70901-29-0
• 化学式: C₁₂H₃₂N₅O₄P₃
• 分子量: 403.338
• InChiKey: OOBCCOVDOXUALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,-tetramethoxy-6,6-bis(t-butylamino)-cyclotriphosphazatriene 生成 2-N,2-N'-ditert-butyl-4,4,6-trimethoxy-1-methyl-6-oxo-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-2,4-diene-2,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-di-tert-butylamino-3,3,5,5-tetrachlorocyclotriphosphazene 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到2,2,4,4,-tetramethoxy-6,6-bis(t-butylamino)-cyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第13部分。一些甲氧基环磷腈的热重排反应

  摘要：

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9810001928

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 13. Thermal rearrangement reactions of some methoxycyclophosphazenes
  作者：K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9810001928

  日期：——

  The methoxycyclophosphazenes [NP(OMe)2]n(n= 3–6) rearrange on heating to give oxocyclophosphazenes, [N(Me)PO(OMe)]n. Isomeric products are formed when n= 4–6. The 1H, 31P, and 13C n.m.r. data for the starting materials and the products are presented. The ethoxy- and n-propoxy-derivatives N3P3(OR)6 do not undergo the above rearrangement. The geminal derivatives N3P3R2(OMe)4(R = Ph or NHBut) on heating

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。
• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——
• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 8, 1549-1554
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——