(R)-1.3-dimethyl-cyclohexen-(3)-one-(2) | 109785-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1.3-dimethyl-cyclohexen-(3)-one-(2)
• 英文别名: (R)-1.3-Dimethyl-cyclohexen-(3)-on-(2)；(6R)-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 109785-13-9
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: OBDPTOBECPVDMB-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1.3-dimethyl-cyclohexen-(3)-one-(2) 生成 (R)-1.3-dimethyl-cyclohexen(3)-one-(2)-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Jacquier; Winternitz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,6-dimethylcyclohexanone 在 苯基氯化硒 、 exo-(1R)-N-(1-phenylethyl)bornanamide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 反应 2.67h， 生成 (R)-1.3-dimethyl-cyclohexen-(3)-one-(2)
  参考文献：
  名称：

  使用手性锂酰胺基对前手性酮进行不对称去质子化

  摘要：

  已经制备了许多手性仲胺并将其用作相应的手性锂酰胺碱的前体。用手性锂酰胺处理顺式2，6-二甲基环己酮或4-叔丁基环己酮，然后进行亲电猝灭，得到手性产物，其对映体过量高达88％。用4-叔丁基环己酮的结果与较早的文献报道不一致，给出较低对映体过量但较高旋光度的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85435-1