2-(1-{2-[(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]acetyl}piperidin-4-yloxy)benzoic acid | 1188373-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-{2-[(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]acetyl}piperidin-4-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-(1-{2-[(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-amino]-acetyl}-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid；2-[1-[2-[(3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbonyl)amino]acetyl]piperidin-4-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 1188373-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₅
• 分子量: 448.478
• InChiKey: FUQVEOXNFSKAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-{2-[(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]acetyl}piperidin-4-yloxy)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以60.6%的产率得到5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-carbamoyl-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-formylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide 在 氨基磺酸 、 sodium chlorite 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.03h， 以53%的产率得到2-(1-{2-[(5-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]acetyl}piperidin-4-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06