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4-Brom-2-(2,2,2-tribromethyl)-3,3-dimethyl-cyclobutan | 77531-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Brom-2-(2,2,2-tribromethyl)-3,3-dimethyl-cyclobutan
英文别名
2-(2',2',2'-tribromoethyl)-3,3-dimethyl-4-bromocyclobutanone;2-bromo-3,3-dimethyl-4-(2,2,2-tribromoethyl)cyclobutan-1-one
4-Brom-2-(2,2,2-tribromethyl)-3,3-dimethyl-cyclobutan化学式
CAS
77531-67-0
化学式
C8H10Br4O
mdl
——
分子量
441.783
InChiKey
QGAJFJTYQLTKRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of
    摘要:
    一种制备式为##STR1##的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮的方法,其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是甲基,另一个是氢或甲基,或者R.sub.1和R.sub.2共同是具有2至4个碳原子的烷基基团,X和Y分别是氯或溴,包括在有机碱的存在下,将2,4,4,4-四卤丁酸氯化物与在1-位置被上述定义的基团R.sub.1和R.sub.2二取代的乙烯化合物反应,形成2-(2',2',2'-三卤乙基)-2-卤代环丁酮,然后在催化剂的存在下将后者重排成上述式子的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮;所述的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮是制备2-(2',2'-二卤乙烯基)-环丙烷羧酸及其杀虫活性酯类的有价值的中间体;以及上述式子中的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮和用于其制备的中间体。
    公开号:
    US04242278A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MARTIN, P.;GREUTER, H.;STEINER, E.;BELLUS, D.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2,4,4,4-Tetrahalobutanoic acid halide
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04322374A1
    公开(公告)日:1982-03-30
    The preparation and use as an intermediate for making insecticides has been disclosed for a compound of the formula: ##STR1## in which X and Y are each chlorine or bromine.
    公开了一种用于制作杀虫剂的中间体的制备和使用方法,该中间体的化学式为:##STR1## 其中X和Y分别为氯或溴。
  • MARTIN, P.;GREUTER, H.;STEINER, E.;BELLUS, D.
    作者:MARTIN, P.、GREUTER, H.、STEINER, E.、BELLUS, D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4242278A
    申请人:——
    公开号:US4242278A
    公开(公告)日:1980-12-30
  • US4322374A
    申请人:——
    公开号:US4322374A
    公开(公告)日:1982-03-30
  • Process for the preparation of
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04242278A1
    公开(公告)日:1980-12-30
    A process for the preparation of 2-(2',2',2',-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones of the formula ##STR1## in which one of the radicals R.sub.1 and R.sub.2 is methyl and the other is hydrogen or methyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together are an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and X and Y are each chlorine or bromine, comprising reacting a 2,4,4,4-tetrahalogenobutyric acid chloride in the presence of an organic base with an ethylene compound which is disubstituted in 1-position by the radicals R.sub.1 and R.sub.2, as defined above, to form a 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-2-halogenocyclobutan-1-one and then rearranging the latter, in the presence of a catalyst, into a 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-one of the above formula; said 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones being valuable intermediates for the preparation of 2-(2',2'-dihalogenovinyl)-cyclopropanecarboxylic acid and its insecticidally active esters; as well as the 2-(2',2',2'-trihalogenoethyl)-4-halogenocyclobutan-1-ones of the above formula and the intermediates utilized for their preparation.
    一种制备式为##STR1##的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮的方法,其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是甲基,另一个是氢或甲基,或者R.sub.1和R.sub.2共同是具有2至4个碳原子的烷基基团,X和Y分别是氯或溴,包括在有机碱的存在下,将2,4,4,4-四卤丁酸氯化物与在1-位置被上述定义的基团R.sub.1和R.sub.2二取代的乙烯化合物反应,形成2-(2',2',2'-三卤乙基)-2-卤代环丁酮,然后在催化剂的存在下将后者重排成上述式子的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮;所述的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮是制备2-(2',2'-二卤乙烯基)-环丙烷羧酸及其杀虫活性酯类的有价值的中间体;以及上述式子中的2-(2',2',2'-三卤乙基)-4-卤代环丁酮和用于其制备的中间体。
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