1,4,6-trimethyl-3-t-butyl-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-en-5-one | 118987-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,6-trimethyl-3-t-butyl-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-en-5-one
• 英文别名: 5-tert-butyl-1,2,4-trimethyl-2,6-diazabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
• CAS: 118987-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: ZBDBKAJXSSOUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6-trimethyl-3-t-butyl-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-en-5-one 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3,5-trimethyl-6-t-butylpirimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-甲基嘧啶-4-酮在乙酸溶液中的光化学：杜瓦嘧啶酮和4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮的热重排

  摘要：

  在0°C下于乙酸-乙腈（1：2，v / v）溶液中辐照3,6-二烷基-5-甲基嘧啶-4-酮（1a – f），得到4-乙酰氧基-3-（1-亚氨基） -2,2-二甲基丙基）-1,3,4-三甲基氮杂环丁烷-2-酮（3a），6-乙酰氧基-7-（1-亚氨基-2,2-二甲基丙基）-7-甲基-1-氮杂双环[4.2 .0] octan-8-one（3b），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3,4-三烷基氮杂环丁烷-2-ones（4c – e），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3-二甲基氮杂环丁烷主要产物为-2-一（4f），3-乙酰基-4-亚烷基-1,3-二甲基氮杂环丁烷-2-一（5d）和（5e）。1,4,6-三甲基-3-叔丁基-2,6-二氮杂双环[2.2.0] hex-2-en-5-one（2a）（杜瓦嘧啶酮）在0°C的乙酸-乙腈溶液（1：14，v / v）中，在无溶剂的条件下于80°C进行（2a）的热解，得到

  DOI：

  10.1039/p19880002653
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-6-t-butylpirimidin-4(3H)-one 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以14%的产率得到1,4,6-trimethyl-3-t-butyl-2,6-diazabicyclo<2.2.0>hex-2-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  5-甲基嘧啶-4-酮在乙酸溶液中的光化学：杜瓦嘧啶酮和4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮的热重排

  摘要：

  在0°C下于乙酸-乙腈（1：2，v / v）溶液中辐照3,6-二烷基-5-甲基嘧啶-4-酮（1a – f），得到4-乙酰氧基-3-（1-亚氨基） -2,2-二甲基丙基）-1,3,4-三甲基氮杂环丁烷-2-酮（3a），6-乙酰氧基-7-（1-亚氨基-2,2-二甲基丙基）-7-甲基-1-氮杂双环[4.2 .0] octan-8-one（3b），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3,4-三烷基氮杂环丁烷-2-ones（4c – e），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3-二甲基氮杂环丁烷主要产物为-2-一（4f），3-乙酰基-4-亚烷基-1,3-二甲基氮杂环丁烷-2-一（5d）和（5e）。1,4,6-三甲基-3-叔丁基-2,6-二氮杂双环[2.2.0] hex-2-en-5-one（2a）（杜瓦嘧啶酮）在0°C的乙酸-乙腈溶液（1：14，v / v）中，在无溶剂的条件下于80°C进行（2a）的热解，得到

  DOI：

  10.1039/p19880002653

文献信息

• TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;NAGATA, MASANORI;YAMAZAKI, TAKAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2653-2662
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、NAGATA, MASANORI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of 5-methylpyrimidin-4-ones in acetic acid solution: thermal rearrangements of Dewar pyrimidinones and 4-acetoxyazetidin-2-ones
  作者：Tamiko Takahashi、Shun-ichi Hirokami、Masanori Nagata、Takao Yamazaki

  DOI：10.1039/p19880002653

  日期：——

  (3a) and (3b) and the 4-acetoxyazetidin-2-ones (4c–e) in the presence of acetic acid at 21–40 °C and without solvent at 100–110 °C were carried out to elucidate the rearrangements. The major products from (3a) and (3b) in acidic solutions at 40 °C were N-acetyl-3-acetamido-2,4,4,N-tetramethylpent-2-enamide (6a), N-methylacetamide (9a), 2,5-dimethyl-4-t-butyl-1,3-oxazin-6-one (10a), 2-piperidone (9b)

  在0°C下于乙酸-乙腈（1：2，v / v）溶液中辐照3,6-二烷基-5-甲基嘧啶-4-酮（1a – f），得到4-乙酰氧基-3-（1-亚氨基） -2,2-二甲基丙基）-1,3,4-三甲基氮杂环丁烷-2-酮（3a），6-乙酰氧基-7-（1-亚氨基-2,2-二甲基丙基）-7-甲基-1-氮杂双环[4.2 .0] octan-8-one（3b），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3,4-三烷基氮杂环丁烷-2-ones（4c – e），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3-二甲基氮杂环丁烷主要产物为-2-一（4f），3-乙酰基-4-亚烷基-1,3-二甲基氮杂环丁烷-2-一（5d）和（5e）。1,4,6-三甲基-3-叔丁基-2,6-二氮杂双环[2.2.0] hex-2-en-5-one（2a）（杜瓦嘧啶酮）在0°C的乙酸-乙腈溶液（1：14，v / v）中，在无溶剂的条件下于80°C进行（2a）的热解，得到