(4aS,8aR)-6-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 61530-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8aR)-6-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (4aS,8aR)-6-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2(1H)-one；(4aS,8aR)-6-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 61530-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: GWPJCGFOEAHHLI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aR)-6-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 ((4aR,8aS)-4,4,7-Trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (±)-Furodysin and (±)-Furodysinin

  摘要：

  呋喃地素和呋喃地素是源自海洋的呋喃并四氢萜类化合物，具有独特的碳环系统，首次以消旋形式从顺式癸酮衍生物中合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2079
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-1-Methyl-2-vinyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol 生成 (4aS,8aR)-6-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gregson,R.P.; Mirrington,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2037 - 2048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gregson,R.P.; Mirrington,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2037 - 2048
  作者：Gregson,R.P.、Mirrington,R.N.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of (±)-Furodysin and (±)-Furodysinin
  作者：Hiroshi Hirota、Masafumi Kitano、Ken-ichi Komatsubara、Takeyoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1987.2079

  日期：1987.10.5

  Furodysin and furodysinin, marine origin furanosesquiterpenes having a unique carbocyclic ring system, have been first synthesized as racemic forms from a cis-decalone derivative.

  呋喃地素和呋喃地素是源自海洋的呋喃并四氢萜类化合物，具有独特的碳环系统，首次以消旋形式从顺式癸酮衍生物中合成。