(E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1257078-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one；(E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1257078-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 255.728
• InChiKey: KMKXBTKADHXTCG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 4-(6-chloroimidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑-噻唑 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• Pyrimidine Inhibitors of Kinase Activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305126A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p, q, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其对抑制IGF-1R等激酶具有有用性。
• US8354422B2
  申请人：——

  公开号：US8354422B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8536180B2
  申请人：——

  公开号：US8536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17