(E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1257078-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one；(E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1257078-95-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 255.728
• InChiKey: KMKXBTKADHXTCG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 4-(6-chloroimidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑-噻唑 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。

  公开号：

  WO2010138576A1

文献信息

• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。
• Pyrimidine Inhibitors of Kinase Activity
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305126A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, p, q, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，其对抑制IGF-1R等激酶具有有用性。
• US8354422B2
  申请人：——

  公开号：US8354422B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8536180B2
  申请人：——

  公开号：US8536180B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。