N，N'-双-（3,4-二甲基-苯基）-丙二酰胺 | 6315-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N，N'-双-（3,4-二甲基-苯基）-丙二酰胺
• 英文名称: N,N'-Bis-(3,4-dimethyl-phenyl)-malonamide
• 英文别名: N,N'-bis(3,4-dimethylphenyl)propanediamide
• CAS: 6315-44-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD03965859
• 分子量: 310.396
• InChiKey: FPKMDVFAXRQSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 N，N'-双-（3,4-二甲基-苯基）-丙二酰胺 在 sodium 、 酚酞 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 以39%的产率得到2,4-Bis-(3,4-dimethyl-phenylcarbamoyl)-pentanedioic acid bis-[(3,4-dimethyl-phenyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  1,1,3,3-丙四羧酸N，N'，N''，N'''-取代的酰胺的合成，理化和药理性质

  摘要：

  By condensation of symmetrical malonic acid diamides with dichloromethane (method a) and with paraform (method b) N,N',N",N"'-substituted amides of 1,1,3,3-propanetetracarboxylic acid were synthesized. Better yields of the target products (68-80%) and the use of less toxic reagents indicate that method b is more feasible. The primary pharmacological screening revealed that the compounds obtained possess pronounced anticonvulsant activity at moderate toxicity.

  DOI：

  10.1023/a:1026095431498
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 氮气 作用下， 反应 16.0h， 以N1,N3-di(3,4-dimethylphenyl)malonamide was formed as one solid block的产率得到N，N'-双-（3,4-二甲基-苯基）-丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibiotics Comprising Bis(1-Aryl-5-Tetrazolyl)Methane Derivatives

  摘要：

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一种新的抗生素化合物类别，即双(1-芳基-5-四唑基)甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是MRSA感染。

  公开号：

  US20080280964A1

文献信息

• Novel Antibiotics Comprising Bis(1-Aryl-5-Tetrazolyl)Methane Derivatives
  申请人：Schuren Frank Henri Johan

  公开号：US20080280964A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to the field of antibiotic compositions, both inside and outside the medical field. Presented is a new class of antibiotic compounds, the bis(1-aryl-5-tetrazolyl)methanes, which are especially useful for combating infections with gram-positive bacteria and especially MRSA.

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一种新的抗生素化合物类别，即双(1-芳基-5-四唑基)甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是MRSA感染。
• NOVEL ANTIBIOTICS COMPRISING BIS(1-ARYL-5-TETRAZ0LYL)METHANE DERIVATIVES
  申请人：Nederlandse Organisatie voor Toegepast -Natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO

  公开号：EP1937257B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• US7964625B2
  申请人：——

  公开号：US7964625B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• ——
  作者：P. A. Bezuglyi、V. A. Georgiyants、L. A. Perekhoda、N. V. Garnaya、I. A. Sych

  DOI：10.1023/a:1026095431498

  日期：——

  By condensation of symmetrical malonic acid diamides with dichloromethane (method a) and with paraform (method b) N,N',N",N"'-substituted amides of 1,1,3,3-propanetetracarboxylic acid were synthesized. Better yields of the target products (68-80%) and the use of less toxic reagents indicate that method b is more feasible. The primary pharmacological screening revealed that the compounds obtained possess pronounced anticonvulsant activity at moderate toxicity.
• Antibiotics comprising bis(1-aryl-5-tetrazoly1)methane derivatives
  申请人：Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno

  公开号：US07964625B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The invention relates to the field of antibiotic compositions, both inside and outside the medical field. Presented is a new class of antibiotic compounds, the bis(1-aryl-5-tetrazolyl)methanes, which are especially useful for combating infections with gram-positive bacteria and especially MRSA.

  本发明涉及抗生素组合物领域，包括医学领域内外。本发明提供了一类新的抗生素化合物，即双（1-芳基-5-四唑基）甲烷，特别适用于对抗革兰氏阳性细菌感染，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。