1-cyclohexylmethyl-1H-pyrazole | 669050-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexylmethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(cyclohexylmethyl)-1H-Pyrazole；1-(cyclohexylmethyl)pyrazole
• CAS: 669050-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: SLBLIQDPVAGKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylmethyl-1H-pyrazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-cyclohexylmethyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明的化合物的化学式为（I）：其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。

  公开号：

  WO2004019943A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 溴甲基环己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 以27%的产率得到1-cyclohexylmethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES

  摘要：

  本发明的化合物的化学式为（I）：其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。

  公开号：

  WO2004019943A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130096121A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bc1-xL protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bc1-xL蛋白活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bc1-xL蛋白的疾病的方法。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• Heterocyclic compounds, methods for the preparation thereof, and uses thereof
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20040229868A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The compounds of the present invention are of formula I: 1 wherein A, R 3 , R 4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.

  本发明的化合物的化学式为I:1，其中A、R3、R4如本文所定义，可用作尼古丁受体的配体。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：Herbert Brian

  公开号：US20100173891A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The compounds of the present invention are of formula I: wherein A, R 3 , R 4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.

  本发明的化合物为公式I：其中A、R3、R4如此处所定义，可用作尼古丁受体的配体。