(E)-N-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenyl-acrylamide | 131548-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenyl-acrylamide
• 英文别名: N-[5-(4-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 131548-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 370.205
• InChiKey: DDINGPLPNOCVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酰氯 、 5-(4-溴-苯基)-[1,3,4]噁二唑-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到(E)-N-[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-芳基-1,3,4-恶二唑与具有活化双键的化合物反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756427

文献信息

• Reaction of 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles with compounds with activated double bonds
  作者：V. Ya. Alekseeva、I. V. Viktorovskii、S. I. Yakovlev、K. A. V'yunov

  DOI：10.1007/bf00756427

  日期：1990.6