N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-6-isopropyl-quinoline-3-carboxamide | 64321-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-6-isopropyl-quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-oxo-6-propan-2-yl-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 64321-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: KFWAMSDBPBIYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLEMENCE, FRANCOIS;LE, MARTRET ODILE;DELEVALLEE, FRANCOISE;BENZONI, JOSET+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, C. 1453-1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Hydroxy-3-quinolinecarboxamides with antiarthritic and analgesic activities
  作者：Francois Clemence、Odile Le Martret、Francoise Delevallee、Josette Benzoni、Alain Jouanen、Simone Jouquey、Michel Mouren、Roger Deraedt

  DOI：10.1021/jm00402a034

  日期：1988.7

  by the oral route as antiinflammatory agents in carrageenin-induced foot edema and adjuvant-induced arthritis and as analgesic agents in the acetic acid induced writhing test. Among the most active molecules, some have shown both analgesic and acute antiinflammatory activities. Others, such as compounds 24, 37, and 52, were only powerful peripherally acting analgesics. Compound 52, being active at 1

  已经合成了一系列的4-羟基-3-喹啉甲酰胺，并通过口服途径评价了角叉菜胶引起的足部水肿和佐剂引起的关节炎中的抗炎药，以及乙酸引起的扭体试验中的镇痛药。在最活跃的分子中，有些已经显示出止痛和急性抗炎活性。其他化合物，例如化合物24、37和52，仅是有效的外周镇痛药。活性为1 mg / kg（ED50）的化合物52是该系列中最有效的化合物。一些在2位上被醇，酯或胺官能团取代的类似物显示出与吡罗昔康相同的有效抗关节炎活性，并且在炎症和伤害感受的急性试验中也具有活性。他们抑制了微摩尔浓度的环氧合酶和5-脂氧合酶的活性。化合物102（RU 43526）显示出有效的抗关节炎活性（佐剂诱发的关节炎，ED50 = 0.7 mg / kg，口服）和胃肠道耐受性（ED100大于250 mg / kg，口服），因此，目前正在接受广泛的药理评估。
• Quinoline-3-carboxamides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04107310A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Novel quinoline-3-carboxamides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is in the 5,6,7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, --OCF.sub.3, --SCF.sub.3, straight chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms, branched alkyl of 3 to 5 carbon atoms and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.3 is selected from the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl and imidazolyl and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, phenyl and benzyl with the proviso that when R.sub.1 is in the 7 or 8-position and is halogen, --CH.sub.3, --OCF.sub.3 or --SCF.sub.3 and R.sub.4 is hydrogen, R.sub.3 is not thiazolyl, pyridinyl or oxazolyl and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts when R.sub.3 is imidazolyl or 4,5-dihydrothiazolyl having analgesic activity and their preparation and novel intermediates therefore.

  新型喹啉-3-羧酰胺的化学式为##STR1##其中R.sub.1位于5,6,7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基组成的群，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但是当R.sub.1位于7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3时，且R.sub.4为氢时，R.sub.3不是噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药理学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及它们的制备和新型中间体。
• CLEMENCE, FRANCOIS;LE, MARTRET ODILE;DELEVALLEE, FRANCOISE;BENZONI, JOSET+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, C. 1453-1462
  作者：CLEMENCE, FRANCOIS、LE, MARTRET ODILE、DELEVALLEE, FRANCOISE、BENZONI, JOSET+

  DOI：——

  日期：——
• US4107310A
  申请人：——

  公开号：US4107310A

  公开（公告）日：1978-08-15