(S)-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole | 1309564-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
• CAS: 1309564-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: SDAAMCWNFHFQKT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((((1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-(2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)carbonyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1 carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-5-(4-nitrophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150337004A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213601A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Synthesis and evaluation of non-dimeric HCV NS5A inhibitors
  作者：Franck Amblard、Hongwang Zhang、Longhu Zhou、Junxing Shi、Drew R. Bobeck、James H. Nettles、Satish Chavre、Tamara R. McBrayer、Philip Tharnish、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.023

  日期：2013.4

  Based on the symmetrical bidentate structure of the NS5A inhibitor BMS-790052, a series of new monodentate molecules were designed. The synthesis of 36 new non-dimeric NS5A inhibitors is reported along with their ability to block HCV replication in an HCV 1b replicon system. Among them compound 5a showed picomolar range activity along with an excellent selectivity index (SI > 90,000). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Anti-viral derivatives of pyrimidine
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2367824B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US8541424B2
  申请人：——

  公开号：US8541424B2

  公开（公告）日：2013-09-24