2-propyl-cyclooctanone | 92414-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propyl-cyclooctanone
• 英文别名: 2-Propyl-cyclooctanon；2-Propylcyclooctan-1-one
• CAS: 92414-72-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CMWJPWDLMKFILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-cyclooctanone 生成 2-bromo-8-propylcyclooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SAHNI, S. B.;GUPTA, S. M., J. INST. CHEM. (INDIA), 1984, 56, N 2, 81-84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-propyl-cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4711,4718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Protonation of Enol Esters with Bifunctional Phosphonium/Thiourea Catalysts
  作者：Eiji Yamamoto、Kodai Wakafuji、Yusuke Mori、Gaku Teshima、Yuki Hidani、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01216

  日期：2019.6.7

  Bifunctional phosphonium/thioureas derived from tert-leucine behaved as highly selective catalysts for enantioselective protonation of enol esters, providing α-chiral ketones in yields of up to 99% with high enantioselectivities (up to 98.5:1.5 er). Control experiments clarified that a bulky tert-butyl group and phosphonium and thiourea moieties were necessary to achieve such high stereoselectivity

  衍生自叔亮氨酸的双官能phospho /硫脲可作为烯醇酯对映选择性质子化的高选择性催化剂，以高对映选择性（高达98.5：1.5 er）提供α-手性酮，收率高达99％。对照实验表明，大的叔丁基基团以及phospho和硫脲部分对于实现如此高的立体选择性是必需的。此外，机理研究表明，该催化剂已转化为相应的甜菜碱，可作为单分子催化剂。
• Braude et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4711,4718
  作者：Braude et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAHNI, S. B.;GUPTA, S. M., J. INST. CHEM. (INDIA), 1984, 56, N 2, 81-84
  作者：SAHNI, S. B.、GUPTA, S. M.

  DOI：——

  日期：——