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ethyl 2-O-bezoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1163704-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-O-bezoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside;[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-ethylsulfanyl-6-(hydroxymethyl)-5-(naphthalen-1-ylmethoxy)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
ethyl 2-O-bezoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1163704-54-8
化学式
C33H34O6S
mdl
——
分子量
558.695
InChiKey
GCVAQBGLBATDGB-PAGFLGSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-O-bezoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside氯乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到ethyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-6-O-chloroacetyl-4-O-(1-naphthylmethyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    糖胺聚糖寡糖的合成。第5部分:病毒疾病中推测的硫酸乙酰肝素四糖抗原的合成
    摘要:
    报道了推定的含有两个d-葡萄糖醛酸单元的病毒相关的硫酸乙酰肝素四糖的合成。键合成为所述的分化Ñ -acetylated和ñ -未被取代的葡糖胺单元,在的O-4的高产葡糖Ñ乙酰基d -葡糖胺衍生物和的α选择性糖基化的4'-OH组具有双糖硫糖苷供体的β- d- Glc p A-(1→4)-d -Glc p NAc双糖结构单元。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.08.004
  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 2-O-bezoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用BH 3 ·THF–TMSOTf选择性还原六吡喃糖苷的4,6- O-亚苄基型缩醛的区域和化学选择性还原
    摘要:
    碳水化合物的亚苄基型环状缩醛在室温下使用BH 3 ·THF和催化量的TMSOTf进行有效的还原性开环。4,6- ø -亚苄基- hexopyranosides得到相应的4- ø -苄基醚排他地,以高收率。其他亚苄基型缩醛,例如萘基亚甲基和4-甲氧基亚苄基缩醛也可以用相同的试剂裂解。该转化具有高度的区域选择性和立体选择性,并以优异的产率提供了苄基型醚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.194
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