1-tert-butyl 4-ethyl 3-aminopyrazole-1,4-dicarboxylate | 199998-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-ethyl 3-aminopyrazole-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3-Amino-1(tert-butoxycarbonyl)-4-ethoxycarbonylpyrazole；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 3-aminopyrazole-1,4-dicarboxylate
• CAS: 199998-71-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: WSXPDKJSCHQZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-ethyl 3-aminopyrazole-1,4-dicarboxylate 、 乙酰氯 在 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 1H-吡唑-4-羧酸,3-(乙酰基氨基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2017207983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到1-tert-butyl 4-ethyl 3-aminopyrazole-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2017207983A1

文献信息

• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05849779A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  The present invention relates to a pyrazole derivative represented by formula (I) or (II) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen C2-C6 alkyl benzyl or phenyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or benzyl; each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, benzyl or phenyl; X is oxygen or sulfur; R.sup.5 is hydrogen, C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl or benzyl when R.sup.1 is benzyl, R.sup.2 is ethyl, R.sup.3 is hydrogen, and R.sup.4 is hydrogen, and its pharmaceutical use.

  本发明涉及一种由式(I)或(II)所表示的吡唑衍生物##STR1##其中R.sup.1是氢、C2-C6烷基苄基或苯基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个是氢、C1-C6烷基或苄基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基、苄基或苯基；X是氧或硫；当R.sup.1是苄基，R.sup.2是乙基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢时，R.sup.5是氢、C2-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基或苄基；以及其在药物上的应用。
• Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use as smooth muscle cell growth inhibitors
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0810217A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  The present invention relates to a pyrazole derivative represented by formula ( I ) or (II) : wherein R1 is hydrogen C2-C6 alkyl, benzyl or phenyl; each of R2 and R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or benzyl; each of R4 and R5 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, benzyl or phenyl; X is oxygen or sulfur; R5 is hydrogen, C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl or benzyl when R1 is benzyl, R2 is ethyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, and its pharmaceutical use.

  本发明涉及一种由式（I）或（II）表示的吡唑衍生物： 其中 R1 是氢 C2-C6 烷基、苄基或苯基； R2 和 R3 各为氢、C1-C6 烷基或苄基 R4 和 R5 各为氢、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基、苄基或苯基； X 是氧或硫； 当 R1 是苄基、R2 是乙基、R3 是氢和 R4 是氢时，R5 是氢、C2-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基或苄基，及其制药用途。
• N-((het) arylmethyl)-heteroaryl-carboxamides compounds as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10364238B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• N-((het)arylmethyl)-heteroaryl-carboxamides compounds as kallikrein inhibitors
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US10611758B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克林活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用这类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。