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3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxylic acid | 102170-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxylic acid
英文别名
3-methoxy-2-(3-methoxymorpholine-4-carbonyl)-4H-pyran-4-one;3-methoxy-4-oxopyran-2-carboxylic acid;3-Methoxy-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid
3-methoxy-4H-pyran-4-one-2-carboxylic acid化学式
CAS
102170-50-3
化学式
C7H6O5
mdl
——
分子量
170.122
InChiKey
SPODPCIJFSPESI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN111057070A
    公开(公告)日:2020-04-24
    本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法,即7‑(羟基取代基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法,它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑(3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉)‑3‑羟基取代吡喃酮,2‑(3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉)‑3‑羟基取代吡喃酮经亲核取代反应合成得到7‑(羟基取代基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮,即制得所述巴洛沙韦关键中间体;本发明以3‑甲氧基吗啉为起始原料,经脱水缩合及亲核取代,合成抗流感药物巴洛沙韦关键中间体,本发明的反应中间产物均无需精制,除去溶剂后即可直接用于下一步反应,后处理简单方便;其合成路线短、原创性高且成本低廉,适宜工业化生产。
  • Looker, James H.; Cliffton, Michael D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 225 - 227
    作者:Looker, James H.、Cliffton, Michael D.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] POLYCYCLIC CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING INFLUENZA<br/>[FR] INHIBITEURS POLYCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE CAP-DÉPENDANTE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
    申请人:[en]MERCK SHARP & DOHME LLC
    公开号:WO2023018913A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing influenza. The compounds are cap-dependent endonuclease inhibitors.
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