tetrakis(1-methoxy-2-methyl-2-propanolato)hafnium | 474083-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrakis(1-methoxy-2-methyl-2-propanolato)hafnium
• 英文别名: Hafnium(4+);1-methoxy-2-methylpropan-2-olate；hafnium(4+);1-methoxy-2-methylpropan-2-olate
• CAS: 474083-65-3
• 化学式: C₂₀H₄₄HfO₈
• 分子量: 591.055
• InChiKey: OZCISEDHTVUZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(二乙基氨基)铪(IV) 、 1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇 在 三氟甲磺酸 、 lithium diethylamide 作用下， 反应 7.0h， 以41%的产率得到tetrakis(1-methoxy-2-methyl-2-propanolato)hafnium
  参考文献：
  名称：

  Processes for Producing Hafnium Complexes

  摘要：

  揭示了分别用于生产四叔丁氧基铪、乙酰丙酮酸四铪、1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇酸四铪、四叔戊氧基铪、3-甲基-3-戊氧基铪和六氟代乙酰丙酮酸四铪的第一至第六个工艺过程。第一工艺包括以下步骤：(a)将化合物A(OyXOnRf)m（例如CF3SO3H）加入粗铪酰胺Hf[N(R1)(R2)]4中；(b)将步骤(a)的产物在减压下蒸馏；(c)将步骤(b)得到的分馏物中加入锂烷胺Li(NR3R4)；(d)将步骤(c)的产物在减压下蒸馏；(e)将叔丁醇加入步骤(d)得到的分馏物；(f)将步骤(e)的产物在减压下蒸馏。第二至第六个工艺中，步骤(e)的叔丁醇分别替换为乙酰丙酮、1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇、叔戊醇、3-甲基-3-戊醇和六氟代乙酰丙酮。

  公开号：

  US20090005584A1

文献信息

• Processes for Producing Hafnium Complexes
  申请人：YAMADA Shuhei

  公开号：US20090005584A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed are first to sixth processes for respectively producing hafnium tetra-tertiary-butoxide, tetrakis(acetylacetonato)hafnium, tetrakis(1-methoxy-2-methyl-2-propanolato)hafnium, hafnium tetra-tertiary-amyloxide, tetrakis(3-methyl-3-pentoxy)hafnium, and tetrakis(hexafluoroacetylacetonato)hafnium. The first process includes the steps of (a) adding a compound A(O y XO n Rf) m (e.g., CF 3 SO 3 H) to a crude hafnium amide Hf[N(R 1 )(R 2 )] 4 ; (b) subjecting a product of the step (a) to a distillation under reduced pressure; (c) adding a lithium alkylamide Li(NR 3 R 4 ) to a fraction obtained by the step (b); (d) subjecting a product of the step (c) to a distillation under reduced pressure; (e) adding tertiary butanol to a fraction obtained by the step (d); and (f) subjecting a product of the step (e) to a distillation under reduced pressure. The tertiary butanol of the step (e) is replaced with acetylacetone, 1-methoxy-2-methyl-2-propanol, tertiary amyl alcohol, 3-methyl-3-pentanol, and hexafluoroacetylacetone in the second to six processes, respectively.

  揭示了分别用于生产四叔丁氧基铪、乙酰丙酮酸四铪、1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇酸四铪、四叔戊氧基铪、3-甲基-3-戊氧基铪和六氟代乙酰丙酮酸四铪的第一至第六个工艺过程。第一工艺包括以下步骤：(a)将化合物A(OyXOnRf)m（例如CF3SO3H）加入粗铪酰胺Hf[N(R1)(R2)]4中；(b)将步骤(a)的产物在减压下蒸馏；(c)将步骤(b)得到的分馏物中加入锂烷胺Li(NR3R4)；(d)将步骤(c)的产物在减压下蒸馏；(e)将叔丁醇加入步骤(d)得到的分馏物；(f)将步骤(e)的产物在减压下蒸馏。第二至第六个工艺中，步骤(e)的叔丁醇分别替换为乙酰丙酮、1-甲氧基-2-甲基-2-丙醇、叔戊醇、3-甲基-3-戊醇和六氟代乙酰丙酮。