tert-butyl 4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-bromopyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 298.139
• InChiKey: OVKLQGNUAJSUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((5-((3S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-yl)pyrazin-2-yl)thio)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS SHP2 INHIBITOR, COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE SHP2, COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET PROCÉDÉ L'UTILISANT
  [ZH] 作为SHP2抑制剂的杂环化合物、包括该杂环化合物的组合物、及其使用方法

  摘要：

  本文公开了式I的化合物、和/或式I的化合物的立体异构体、稳定同位素、或药学上可接受的盐或溶剂合物；包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途，所述化合物是在SHP2相关疾病（如SHP2相关癌症）的治疗中潜在有用的SHP2的抑制剂。

  公开号：

  WO2023169170A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-溴-7-氮杂吲唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AS SHP2 INHIBITOR, COMPOSITION COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE SHP2, COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET PROCÉDÉ L'UTILISANT
  [ZH] 作为SHP2抑制剂的杂环化合物、包括该杂环化合物的组合物、及其使用方法

  摘要：

  本文公开了式I的化合物、和/或式I的化合物的立体异构体、稳定同位素、或药学上可接受的盐或溶剂合物；包括这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途，所述化合物是在SHP2相关疾病（如SHP2相关癌症）的治疗中潜在有用的SHP2的抑制剂。

  公开号：

  WO2023169170A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。