(R)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl )-4,7,7-trimethyl-2-(5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl )-4,7,7-trimethyl-2-(5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• 英文别名: (R)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4,7,7-trimethyl-2-(5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one；6-[1-(2,2-difluoroethyl)pyrazol-4-yl]-4,7,7-trimethyl-2-[5-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]pyridin-3-yl]pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• 化学式: C₂₂H₂₀F₅N₅O₂
• 分子量: 481.425
• InChiKey: AMALQLITJFMSBH-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-吡啶-3-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 potassium dihydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-6-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl )-4,7,7-trimethyl-2-(5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。

  公开号：

  WO2015048318A1

文献信息

• SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160214980A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为PI3Kγ选择性抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-gamma
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10301304B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a compound useful as a selective inhibitor of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种可用作 PI3Kγ 选择性抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。
• LPT-723 and immune checkpoint inhibitor combinations and methods of treatment
  申请人：BIOMED VALLEY DISCOVERIES, INC.

  公开号：US10716782B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides, inter alia, a composition containing a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally, in combination with at least one immune checkpoint inhibitor compound. Kits containing the composition, and methods of using the composition for ameliorating or treating the effects of a disease such as a cancer, in a subject, are also provided herein.

  本发明特别提供了一种含有式 (I) 化合物的组合物： 或其药学上可接受的盐，任选与至少一种免疫检查点抑制剂化合物结合。本文还提供了含有该组合物的试剂盒，以及使用该组合物改善或治疗疾病（如癌症）对受试者的影响的方法。
• Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase gamma
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10858355B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  There are disclosed certain novel compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase gamma (PI3Kδ) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本文公开了某些新型化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶γ（PI3Kδ）活性的化合物，它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））在内的临床疾病中的用途，它们在治疗中的使用，含有它们的药物组合物，以及制备此类化合物的工艺。
• A SELECTIVE INHIBITOR OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE-GAMMA
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3049415B1

  公开（公告）日：2018-07-04