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(E)-3-[3,4-dihydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2-methylpropyl)prop-2-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-[3,4-dihydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2-methylpropyl)prop-2-enamide
英文别名
——
(E)-3-[3,4-dihydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2-methylpropyl)prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C14H16F3NO3
mdl
——
分子量
303.28
InChiKey
OYMWJYMNVTWKCU-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • APPLICATION OF SUBSTITUTED CINNAMAMIDE DERIVATIVES IN PREPARATION OF ANTI-ANXIETY MEDICATIONS
    申请人:Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3409664A1
    公开(公告)日:2018-12-05
    Disclosed is an application of substituted cinnamamide derivatives in the preparation of anti-anxiety medications, the substituted cinnammide derivatives are compounds having the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1 is -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2, -CN, -NO2, -NH2 or -COOR5; R2 is H, C1-C10 linear alkyl, C3-C10 branched alkyl, C3-C10 cyclic alkyl, C1-C10 hydroxyalkyl or a N-substituted piperazine-derived group; or R2 is a group forming with adjacent Y a tetrahydropyrrolyl group, a piperidyl group or a cyclohexanimido group.
    公开了取代肉桂酰胺衍生物在制备抗焦虑药物中的应用,取代肉桂酰胺衍生物是具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、其中,R1 是-H、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-O 、-O 、-O 、-O 、-CF3、-CHF2、-CH2F、-CH3、- CH2、- CH2、-CN、-NO2、-NH2 或-COOR5;R2 是 H、C1-C10 直链烷基、C3-C10 支链烷基、C3-C10 环烷基、C1-C10 羟基烷基或 N-取代的哌嗪衍生基团;或 R2 是与相邻 Y 形成四氢吡咯基团、哌啶基团或环己胺基的基团。
  • Application of substituted cinnamamide derivatives in preparation of anti-anxiety medication
    申请人:TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
    公开号:US10874636B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    Disclosed is an application of substituted cinnamamide derivatives in the preparation of anti-anxiety medications, the substituted cinnammide derivatives are compounds having the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1 is —H, —OH, —F, —Cl, —Br, —I, —OCH3, —OCF3, —OCHF2, —OCH2F, —CF3, —CHF2, —CH2F, —CH3, —CH3CH2, —CF3CH2, —CN, —NO2, —NH2 or —COOR5; R2 is H, C1-C10 linear alkyl, C3-C10 branched alkyl, C3-C10 cyclic alkyl, C1-C10 hydroxyalkyl or a N-substituted piperazine-derived group; or R2 is a group forming with adjacent Y a tetrahydropyrrolyl group, a piperidyl group or a cyclohexanimido group.
    公开了取代肉桂酰胺衍生物在制备抗焦虑药物中的应用,取代肉桂酰胺衍生物是具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、 其中,R1 是-H、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-O 、-O 、-O 、-O 、-CF3、-CHF2、-CH2F、-CH3、- CH2、- CH2、-CN、-NO2、-NH2 或-COOR5; R2 是 H、C1-C10 直链烷基、C3-C10 支链烷基、C3-C10 环烷基、C1-C10 羟基烷基或 N-取代的哌嗪衍生基团;或 R2 是与相邻 Y 形成四氢吡咯基团、哌啶基团或环己胺基的基团。
  • [EN] TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING AMIDE ALKALOID, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AMIDE ALCALOÏDE CONTENANT DU TRIFLUOROMÉTHYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 含有三氟甲基的酰胺生物碱、制备方法及其药物用途
    申请人:TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO
    公开号:WO2015043522A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    本发明涉及一种含有三甲基的酰胺生物碱、其制备方法以及含有它们的药物组合物及它们作为药物的用途。本发明涉及的含有三甲基的酰胺生物碱具有式(I)结构,本发明还包括该类生物碱生物作为治疗和预防抑郁型精神疾病药物的应用。式(I)其中,n为0、1、2或3,当n为1、2或3时,式(II)单元最少含有一个碳碳单键或者一个碳碳双键;X为N;R1、R1'相同或不同,各自独立地为H、C1-C10直链烃基、C3-C10支链烃基、C3-C10环烃基、C1-C10羟烷基或N-取代哌嗪衍生基团;或者,R1、R1'与相邻的X形成四氢吡咯基、哌啶基环己亚胺基;R2为H、OH、OR4、F、Cl、Br、I、C1-C10直链烃基、C3-C10支链烃基、CF3CHF2CH2FNO2、NH2、O 、O 、O 、-O-C(=O)-R4或-C(=O)O-R4;R3为H、OH、OR4、F、Cl、Br、I、C1-C10直链烃基、C3-C10支链烃基、 、 、 、 、NH2、O 、O 、O 、-O-C(=O)-R4或-C(=O)O-R4;R4为C1-C10直链烃基、C3-C10支链烃基、C3-C10环烃基、C4-C12环烃基烷基、C1-C10羟烷基。
  • APPLICATION OF SUBSTITUTED CINNAMAMIDE DERIVATIVES IN PREPARATION OF ANTI-ANXIETY MEDICATION
    申请人:TASLY PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
    公开号:US20190046500A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Disclosed is an application of substituted cinnamamide derivatives in the preparation of anti-anxiety medications, the substituted cinnammide derivatives are compounds having the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R 1 is —H, —OH, —F, —Cl, —Br, —I, —OCH 3 , —OCF 3 , —OCHF 2 , —OCH 2 F, —CF 3 , —CHF 2 , —CH 2 F, —CH 3 , —CH 3 CH 2 , —CF 3 CH 2 , —CN, —NO 2 , —NH 2 or —COOR 5 ; R2 is H, C 1 -C 10 linear alkyl, C 3 -C 10 branched alkyl, C 3 -C 10 cyclic alkyl, C 1 -C 10 hydroxyalkyl or a N-substituted piperazine-derived group; or R 2 is a group forming with adjacent Y a tetrahydropyrrolyl group, a piperidyl group or a cyclohexanimido group.
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