O-(苄氧基甲基)羟胺 | 895588-70-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-(苄氧基甲基)羟胺
• 中文别名: O-[(苯基甲氧基)甲基]羟胺
• 英文名称: O-(benzyloxymethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[(benzyloxy)methyl]hydroxylamine；O-(phenylmethoxymethyl)hydroxylamine
• CAS: 895588-70-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: WATGQJJIGNUEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253℃
• 密度：
  1.104
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(苄氧基甲基)羟胺 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。

  DOI：

  10.1039/c3md00014a
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylmethoxymethoxy)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以213.4 mg的产率得到O-(苄氧基甲基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  富马酸单酸与多功能硫脲/硼酸的催化不对称氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  开发了使用手性多功能硫脲/硼酸有机催化剂的N-羟基天冬氨酸衍生物的第一化学对映选择性合成。一系列富马酸单酸以优异的区域选择性进行了O-烷基羟胺的分子间不对称氮杂-Michael加成反应。添加另一种羧酸将对映体富集度提高到ee的97％。氮杂-迈克尔加合物的O-脱保护提供了适用于KAHA（α-酮酸-羟胺）连接的天冬氨酸衍生的羟胺片段。

  DOI：

  10.1039/c9ob00045c

文献信息

• 3,6-bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060142214A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• US7419962B2
  申请人：——

  公开号：US7419962B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• [EN] 3,6,11-TRICYCLOLIDE<br/>[FR] 3,6,11-TRICYCLOLIDE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007115278A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou des sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, lesquels présentent des propriétés antibactériennes. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés susmentionnés, destinées à être administrées à un sujet nécessitant une antibiothérapie. L'invention concerne également des procédés visant à traiter une infection bactérienne chez un sujet, consistant en l'administration d'une composition pharmaceutique comprenant les composés de la présente invention. Par ailleurs, des procédés de fabrication des composés selon cette invention sont également décrits.
• Catalytic asymmetric aza-Michael addition of fumaric monoacids with multifunctional thiourea/boronic acids
  作者：Kenichi Michigami、Hiroki Murakami、Takeru Nakamura、Noboru Hayama、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1039/c9ob00045c

  日期：——

  synthesis of N-hydroxyaspartic acid derivatives using chiral multifunctional thiourea/boronic acid organocatalysts was developed. A series of fumaric monoacids underwent an intermolecular asymmetric aza-Michael addition of O-alkyl hydroxylamines in excellent regioselectivity. The addition of another carboxylic acid raised the enantiomeric enrichment up to 97% ee. O-Deprotection of the aza-Michael adduct

  开发了使用手性多功能硫脲/硼酸有机催化剂的N-羟基天冬氨酸衍生物的第一化学对映选择性合成。一系列富马酸单酸以优异的区域选择性进行了O-烷基羟胺的分子间不对称氮杂-Michael加成反应。添加另一种羧酸将对映体富集度提高到ee的97％。氮杂-迈克尔加合物的O-脱保护提供了适用于KAHA（α-酮酸-羟胺）连接的天冬氨酸衍生的羟胺片段。
• Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile
  作者：David C. Pryde、Rob Webster、Scott L. Butler、Edward J. Murray、Kevin Whitby、Chris Pickford、Mike Westby、Michael J. Palmer、David J. Bull、Hannah Vuong、David C. Blakemore、Darren Stead、Christopher Ashcroft、Iain Gardner、Claire Bru、Wai-Yee Cheung、Ieuan O. Roberts、Jennifer Morton、Richard A. Bissell

  DOI：10.1039/c3md00014a

  日期：——

  In the present article, we describe SAR studies within a series of N-hydroxy-dihydronaphthyridinone HIV integrase inhibitors that led to a candidate compound, PF-4776548, of high potency and with an excellent resistance profile. Uncertainties around the human pharmacokinetic predictions for PF-4776548 led to the compound being taken into a human microdose study to confirm its human pharmacokinetics, the results of which are described herein.

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。