2-Amino-5-(β-hydroxy-ethyl)-1,3,4-oxadiazol | 23982-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-5-(β-hydroxy-ethyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-(5-amino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethanol；2-(5-Amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 23982-96-9
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• mdl: MFCD19210293
• 分子量: 129.118
• InChiKey: OLIFIGUHVQOMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3-羟基丙烷肼 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 2-Amino-5-(β-hydroxy-ethyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  了解 2-amino-1,3,4-oxidiazoles 第 27 次通讯：羟基烷基取代的 2-amino-1,3,4-oxdiazoles

  摘要：

  由脂肪族羟基酸酰肼和溴化氰可制得5-[羟烷基]-2-氨基-1,3,4-恶二唑，并结合实例研究其反应行为。给出了特征红外吸收带。

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020205

文献信息

• Zur Kenntnis der 2-Amino-1,3,4-oxidiazole 27. Mitt.: Hydroxyalkyl-substituierte 2-Amino-1,3,4-oxdiazole
  作者：H. Gehlen、K.-H. Uteg、J. Vieweg

  DOI：10.1002/ardp.19693020205

  日期：——

  Aus aliphatischen Hydroxysäurehydraziden und Bromcyan sind 5‐[Hydroxyalkyl]‐2‐amino‐1,3,4‐oxdiazole zugänglich, deren reaktives Verhalten an einigen Beispielen untersucht wird. Charakteristische IR‐Absorptionsbanden werden angegeben.

  由脂肪族羟基酸酰肼和溴化氰可制得5-[羟烷基]-2-氨基-1,3,4-恶二唑，并结合实例研究其反应行为。给出了特征红外吸收带。