O-乙基-D-酪氨酸 | 127419-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙基-D-酪氨酸
• 中文别名: 1,2,7-中氮茚三醇,八氢-8-甲氧基-,1S-(1.α.,2.β.,7.α.,8.α.,8a.α.)-
• 英文名称: (R)-2-amino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: D-tyrosine-O-ethyl ether；(2R)-2-azaniumyl-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 127419-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RMYPEYHEPIZYDJ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基-D-酪氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 [4-({(S)-2-[(R)-2-benzoylamino-3-(4-ethoxy-phenyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionylamino}-methyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-乙基-D-酪氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到O-乙基-D-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1

文献信息

• [EN] POLYMORPHS OF|N-[(R)-1 -[(S)-1-(4-AMINOMETHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHENYL-ETHYLCARBAMOY L]-2-(4-E|THOXY-PHENYL)-ETHYL]-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] POLYMORPHES D'HYDROCHLORURE DE N-[(R)-1-[(S)-1-(4-AMINOMÉTHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHÉNYL-ÉTHYLCARBAMOYL]-2-(4-ÉTHOXY-PHÉNYL)-ÉTHYL]-BENZAMIDE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006414A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new polymorphs of N-[(R)-l-[(S)-l-(4-aminomethyl- benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-(4-ethoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide hydrochloride, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了N-[(R)-l-[(S)-l-(4-氨甲基苯甲酰)-2-苯基乙酰)-2-(4-乙氧基苯基)-乙基]-苯甲酰氯化物的新多晶形态，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Vasopressin and vasotocin derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05470948A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  This invention relates to new vasopressin and vasotocin derivatives of general formula I ##STR1## in which A stands for the radical Mca (=3-mercapto-3,3-cyclpentamethylenepropionyl radical) or for the radical Mpa (=3-mercaptopropionyl radical), B stands for the amino acid radicals D-Tyr, D-Tyr(Et), D-Phe, Tyr(OMe), D-lle, D-Trp, or the radical of a hydrophobic D-amino acid, and C stands for phenylalanine (Phe; vasopressin derivatives) or isoleucine (lle; vasotocin derivatives). They have a high activity toward the oxytocin and the V-vasopressin receptors and can be used for the production of pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种新的利尿激素和加压素衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中A代表Mca基团（=3-巯基-3,3-环戊基丙酰基基团）或Mpa基团（=3-巯基丙酰基基团），B代表氨基酸基团D-Tyr、D-Tyr(Et)、D-Phe、Tyr(OMe)、D-lle、D-Trp或疏水性D-氨基酸基团，C代表苯丙氨酸（Phe；利尿激素衍生物）或异亮氨酸（lle；加压素衍生物）。它们对催产素和V-加压素受体具有很高的活性，可用于制备药物。
• 4'-Methyl-.beta.-mercapto-.beta.,.beta.-cyclopentamethylenepropionic
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04826813A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Vasopressin antagonists which have a 4'-methyl-.beta.-mercapto-.beta.,.beta.-cyclopentamethylenepropionic acid group have vasopressin antagonist activity without substantial agonist activity. A species of the invention is [1-(4'-methyl-.beta.-mercapto-.beta.,.beta.-cyclopentamethylenepropionic acid)-2-(O-ethyl)-D-tyrosine-4-valine-8-arginine]vasopressin.

  拥有4'-甲基-.beta.-巯基-.beta.,.beta.-环戊甲基丙酸基团的抗利尿激素拮抗剂具有抗利尿激素拮抗活性，而没有显著的激动剂活性。本发明的一种物种是[1-(4'-甲基-.beta.-巯基-.beta.,.beta.-环戊甲基丙酸)-2-(O-乙基)-D-酪氨酸-4-缬氨酸-8-精氨酸]抗利尿激素。
• Benzylamine derivatives as inhibitors of plasma kallikrein
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US09051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R9 are as defined herein.

  本发明提供式(I)的化合物：包含这样的化合物的组合物；在治疗中使用这样的化合物（例如，在与血浆卡利肌酶活性有关的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这样的化合物治疗患者的方法；其中R1到R9如此定义。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20140328756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含18F。在某些情况下，成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中，提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。