O-乙基-L-酪氨酸 | 32795-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙基-L-酪氨酸
• 中文别名: 4-乙氧基苯基丙氨酸
• 英文名称: H-Tyr(Et)-OH
• 英文别名: β-p-ethoxyphenyl-β-alanine；O-Et-L-Tyr；O-Aethyl-L-tyrosin；4-Ethoxy-L-phenylalanin；O-ethyl-L-tyrosine；(2S)-2-azaniumyl-3-(4-ethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 32795-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RMYPEYHEPIZYDJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  362.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基-L-酪氨酸 在 溶剂黄146 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 C.(-Tyr(Et)-Har-).CH3COOH
  参考文献：
  名称：

  Studies on analgesic oligopeptides. II. Structure-activity relationship among thirty analogs of a cyclic dipeptide, cyclo(-Tyr-Arg-)

  摘要：

  合成了30种双吡咯并哌嗪类环(-Tyr-Arg-)类似物，并评价了它们对小鼠脑室内给药后的镇痛活性。在环(-X-Arg-)系列类似物中，环[-Tyr(Et)-Arg-]显示出最强的活性。在环(-Tyr-Y-)系列类似物中，活性按Y=高精氨酸、对胍苯丙氨酸、2-氨基-4-胍基丁酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、α,γ-二氨基丁酸和脯氨酸的顺序递减。在合成的类似物中，环-[-Tyr(Et)-Har-]基于上述结果设计，表现出极其强大的镇痛活性，比环(-Tyr-Arg-)强17倍，按摩尔计算几乎与吗啡一样有效。根据这些结果，讨论了环(-Tyr-Arg-)的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4435
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-酪氨酸(乙基)-OH 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 O-乙基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法

  摘要：

  本发明属于磁共振影像诊断领域，具体涉及一类新型MR肝脏特异性造影剂及其合成方法。本发明所述的新型MR肝脏特异性造影剂的基本化学结构为：乙氧基苯基团与螯合钆离子的DOTA基团以共价键相连，包括但不局限于碳链、酯基、醚基、胺类；所述造影剂用于磁共振造影剂，包括常规增强、血管成像、椎管造影、消化道造影等，对肝脏局灶性病变的MR检出具备针对性，可用于肝脏特异性成像；所述造影剂具有合成步骤少、水溶性好、条件可控、成本低、无毒、易于代谢等特点，适于规模化生产；与钆塞酸二钠比，所述造影剂鳌合钆离子的螯合物为以DOTA为代表的环形螯合剂，而非以DTPA为代表的线形螯合物，避免钆沉积及肾源性系统纤维化。

  公开号：

  CN115124484B

文献信息

• [EN] (R)-N-(ADAMANTYL-2-YL)PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR COSMETIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-N-(ADAMANTYL-2-YL)PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DESTINÉS À UNE UTILISATION COSMÉTIQUE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2017102587A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel selective 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11ß-HSD1) inhibitors and the use thereof to prevent age-induced skin structure and function defects.

  本发明涉及新型选择性11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11ß-HSD1）抑制剂及其用于预防年龄引起的皮肤结构和功能缺陷。
• Process to prepare (2S)-2-(dipropylamino)-6-ethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide
  申请人：——

  公开号：US20020107418A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention is a process, including intermediates, to produce (2S)-2-dipropylamino)-6-ethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide 1 which is a useful pharmaceutical agent.

  本发明是一个过程，包括中间体，用于生产（2S）-2-二丙基氨基）-6-乙氧基-2,3-二氢-1H-茚烯-5-羧酰胺，该化合物是一种有用的药物。
• [EN] PROTEOGLYCAN MIMETICS FOR ENHANCED WOUND HEALING, ANGIOGENESIS, AND VASCULAR REPAIR<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE PROTÉOGLYCANE POUR UNE CICATRISATION, UNE ANGIOGENÈSE ET UNE RÉPARATION VASCULAIRE AMÉLIORÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019195780A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure provides pro-angiogenic proteoglycan mimetics that can provide a provisional, pro-angiogenic scaffold to support tissue regeneration while limiting systemic exposure to VEGF activity. These mimetics can protect a collagen matrix from rapid degradation, and in conjunction with EPCs promote angiogenesis in order to accelerate ischemic wound healing. For example, the provided compounds can be delivered from the end of a catheter following balloon angioplasty to coat the collagen exposed areas, prevent platelet binding and thrombosis, support capture of EPCs from blood to facilitate reendothelialization, and reduce late-lumen loss (neointimal hyperplasia).

  本公开提供了促血管生成的蛋白聚糖类似物，可以提供一个暂时的、促血管生成的支架，支持组织再生，同时限制系统暴露于VEGF活性。这些类似物可以保护胶原基质免受快速降解，并与EPCs一起促进血管生成，以加速缺血性伤口愈合。例如，所提供的化合物可以从导管的末端输送，经过球囊扩张后涂覆暴露的胶原区域，防止血小板结合和血栓形成，支持从血液中捕获EPCs以促进再内皮化，减少晚期腔隙损失（内膜增生）。
• [EN] pH-SENSITIVE PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES SENSIBLES AU PH
  申请人：RHODE ISLAND COUNCIL ON POSTSECONDARY EDUCATION

  公开号：WO2017165452A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present subject matter provides pH triggered peptides, as well as compositions methods, devices, and systems comprising the same. The pH triggered peptides include cyclic and short linear peptides, and may have higher affinity to a membrane lipid bilayer at low pH than at neutral or high pH.

  本主题提供了pH触发的肽以及包含它们的组合物、方法、装置和系统。pH触发的肽包括环状和短线性肽，可能在低pH下与膜脂双层具有比中性或高pH下更高的亲和力。
• [EN] PEPTIDES FOR ACTIVATION OF CELL SIGNALING IN OSTEOPROGENITOR CELLS<br/>[FR] PEPTIDES POUR L'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION CELLULAIRE DANS DES CELLULES OSTÉOPROGÉNITRICES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020018941A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of peptidomimetic ligands. The peptidomimetic ligands can be conjugated with phosphonate drugs. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了肽类模拟配体的化合物和制药组合物。这些肽类模拟配体可以与膦酸盐药物结合。本发明的化合物和制药组合物由于其对于骨髓干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性而可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。