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2'-<3-Dimethylamino-propoxy>-cinnamanilid | 10093-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2'-<3-Dimethylamino-propoxy>-cinnamanilid
英文别名
N-Cinnamoyl-2-<3-dimethylamino-propyloxy>-anilin;N-[2-(3-dimethylaminopropoxy)phenyl]cinnamide;N-[2-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylprop-2-enamide
2'-<3-Dimethylamino-propoxy>-cinnamanilid化学式
CAS
10093-74-0
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
JNEBNWKSQWMNLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯胺肉桂酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以58%的产率得到2'-<3-Dimethylamino-propoxy>-cinnamanilid
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Cinanserin Analogs as Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease Inhibitors
    摘要:
    严重急性呼吸系统综合征(SARS)冠状病毒 3CL 蛋白酶是开发抗 SARS 药物的一个有吸引力的靶点。本文合成了西奈丝林(1)类似物,并通过荧光共振能量转移(FRET)检测了其对 SARS 冠状病毒(CoV)3CL 蛋白酶的抑制活性。四个类似物显示出明显的活性,尤其是化合物 26,其 IC50 为 1.06 μ<小>M
    DOI:
    10.1248/cpb.56.1400
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文献信息

  • Serotonin Inhibitors. II.<sup>1</sup> 2'-(3-Dimethylaminopropylthio)cinnamanilide and Related Compounds
    作者:John Krapcho、Ervin R. Spitzmiller、Chester F. Turk、Josef Fried
    DOI:10.1021/jm00333a039
    日期:1964.5
  • Design and Synthesis of Cinanserin Analogs as Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 3CL Protease Inhibitors
    作者:Qingang Yang、Lili Chen、Xuchang He、Zhenting Gao、Xu Shen、Donglu Bai
    DOI:10.1248/cpb.56.1400
    日期:——
    The severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus 3CL protease is an attractive target for the development of anti-SARS drugs. In this paper, cinanserin (1) analogs were synthesized and tested for the inhibitory activities against SARS-coronavirus (CoV) 3CL protease by fluorescence resonance energy transfer (FRET) assay. Four analogs show significant activities, especially compound 26 with an IC50 of 1.06 μM.
    严重急性呼吸系统综合征(SARS)冠状病毒 3CL 蛋白酶是开发抗 SARS 药物的一个有吸引力的靶点。本文合成了西奈丝林(1)类似物,并通过荧光共振能量转移(FRET)检测了其对 SARS 冠状病毒(CoV)3CL 蛋白酶的抑制活性。四个类似物显示出明显的活性,尤其是化合物 26,其 IC50 为 1.06 μ<小>M
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