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O6-(对甲基苄基)鸟苷 | 79384-30-8

中文名称
O6-(对甲基苄基)鸟苷
中文别名
——
英文名称
O6-(p-methylbenzyl)guanosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-[(4-methylphenyl)methoxy]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
O6-(对甲基苄基)鸟苷化学式
CAS
79384-30-8
化学式
C18H21N5O5
mdl
——
分子量
387.395
InChiKey
QVKWIMGISANWPD-LSCFUAHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:49ed744f2c7e20f44ad54b7a21e85889
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O6-(对甲基苄基)鸟苷氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89.4%的产率得到鸟苷
    参考文献:
    名称:
    Substituent-induced effects on the stability of benzylated guanosines: model systems for the factors influencing the stability of carcinogen-modified nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a028
  • 作为产物:
    描述:
    sodium p-methylbenzylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.42h, 以64%的产率得到O6-(对甲基苄基)鸟苷
    参考文献:
    名称:
    Substituent-induced effects on the stability of benzylated guanosines: model systems for the factors influencing the stability of carcinogen-modified nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a028
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文献信息

  • A novel product from the reaction of -methylbenzyl chloride with guanosine in neutral aqueous solution
    作者:Robert C. Moschel、W.R. Hudgins、A. Dipple
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92924-7
    日期:1981.1
    An unanticipated product from reaction of guanosine with -methylbenzyl chloride in neutral aqueous solution has been identified as 4-(-methylbenzyl)-5-guanidino-1-β-D-ribofuranosylimidazole.
    在中性水溶液中鸟嘌呤与-甲基苄基氯反应的意外产物已被鉴定为4-(-甲基苄基)-5-胍基-1-β-D-呋喃呋喃基咪唑。
  • Substituent-induced effects on the stability of benzylated guanosines: model systems for the factors influencing the stability of carcinogen-modified nucleic acids
    作者:Robert C. Moschel、W. Robert Hudgins、Anthony Dipple
    DOI:10.1021/jo00176a028
    日期:1984.1
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