bipowine | 107882-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bipowine
• 英文别名: 8-(16-hydroxy-4,5,15-trimethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,13,15-heptaen-8-yl)-4,5,15-trimethoxy-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,13,15-heptaen-16-ol
• CAS: 107882-21-3
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₈
• 分子量: 648.712
• InChiKey: ROKYMSCJEBLOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bipowine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bipowinone
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Bipowine and Bipowinone

  摘要：

  Various oxidizing agents were investigated for the synthesis of bipowine (1) and bipowinone (2), two symmetrical dimeric aporphine alkaloids, from the oxidative coupling of dehydroaporphine (3).

  DOI：

  10.3987/com-00-9086
• 作为产物：
  描述：

  6a,7-dehydronorthaliporphine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到bipowine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Bipowine and Bipowinone

  摘要：

  Various oxidizing agents were investigated for the synthesis of bipowine (1) and bipowinone (2), two symmetrical dimeric aporphine alkaloids, from the oxidative coupling of dehydroaporphine (3).

  DOI：

  10.3987/com-00-9086

文献信息

• A Synthesis of Bipowine and Bipowinone
  作者：Somsak Ruchirawat、Sunthorn Predapitakkun

  DOI：10.3987/com-00-9086

  日期：——

  Various oxidizing agents were investigated for the synthesis of bipowine (1) and bipowinone (2), two symmetrical dimeric aporphine alkaloids, from the oxidative coupling of dehydroaporphine (3).