Methyl 4-(2-methyl-benzoquinolyl)acetate iodide | 100749-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(2-methyl-benzoquinolyl)acetate iodide
• 英文别名: Benzo(h)quinoline-4-acetic acid, 2-methyl-, methyl ester, hydriodide；methyl 2-(2-methylbenzo[h]quinolin-4-yl)acetate;hydroiodide
• CAS: 100749-53-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂*HI
• 分子量: 393.224
• InChiKey: VJDDNMAOTDWKGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(naphthalen-2-ylamino)but-2-enoate 、 碘甲烷 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHME, H.;TRAENKA, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 913-917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivate der 4-Chinolylessigsäure durch Umsetzung sekundärer β-(Alkoxycarbonyl)enamine mit Methyliodid
  作者：Horst Böhme、Manfred Tränka

  DOI：10.1002/ardp.19853181010

  日期：——

  Aus 3‐Anilino‐crotonsäuremethylester (4a) entsteht durch Erhitzen mit Methyliodid neben den auf anderen Wegen bereits dargestellten Verbindungen 1 und 2 4‐(2‐Methyl‐chinolyl)essigsäuremethylesteriodid (3), dessen auf Grund spektroskopischer Daten erschlossene Struktur durch Röntgenstrukturanalyse gesichert wird. Aus 3‐(2‐Naphthylamino)crotonsäureester (4b) entsteht analog 4‐(2‐Methylbenzo[h]chinol

  从 3-苯胺巴豆酸甲酯 (4a) 与碘甲烷一起加热，除了已经以其他方式呈现的化合物 1 和 2 之外，还会生成 4-（2-甲基-喹啉基）-乙酸碘甲酯（3），其结构为根据光谱数据，X 射线结构分析证实了这一点。类似地，由 3-(2-萘基氨基)巴豆酸酯 (4b) 形成 4-(2-甲基苯并 [h] 喹啉基) 乙酸甲酯碘化物 (5)。
• BOEHME, H.;TRAENKA, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 913-917
  作者：BOEHME, H.、TRAENKA, M.

  DOI：——

  日期：——