Ethyl-trans-α-cyano-β-methyl-p-bromocinnamate | 20992-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-trans-α-cyano-β-methyl-p-bromocinnamate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-cyanobut-2-enoate；ethyl (E)-3-(4-bromophenyl)-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 20992-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: ASDNBQXYDPUCHU-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 sulfonated carbon/silica composites coated with 1-butyl-3-methylimidazolium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到Ethyl-trans-α-cyano-β-methyl-p-bromocinnamate
  参考文献：
  名称：

  离子液体涂覆的磺化碳/二氧化硅复合材料：用于水中有机合成的新型多相催化剂†

  摘要：

  开发了一种由淀粉-葡萄糖混合物衍生的离子液体涂覆的磺酸官能化的无定形碳/二氧化硅复合材料，并对其催化活性进行了Knoevenagel缩合，醛和酮的还原胺化以及吲哚向α，β-不饱和酮的迈克尔加成反应的评估。在水性介质中。由淀粉-葡萄糖混合物（3：1）[CSC-Star-Glu-IL2]制备的催化剂在水中的活性最高。通过FTIR，TGA，元素分析对催化剂进行表征，并通过XRD，SEM和TEM对最具活性的催化剂进行表征。

  DOI：

  10.1039/c3ra45229h

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：King Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1383463A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• EP1383463A4
  申请人：——

  公开号：EP1383463A4

  公开（公告）日：2009-03-25