(4-Methoxy-phenylamino)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 93548-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenylamino)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-(4-methoxyanilino)-N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 93548-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: AFAOGAMPBBKWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-phenylamino)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到(4-Methoxy-phenylamino)-acetic acid N'-(4-methoxy-benzyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代芳基氨基-（N'-亚苄基）乙酰肼及其衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  取代的芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼1-6、取代的乙酸芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼7-12和N-(3-氯-2-氧代-4-苯氮杂-1-基)合成了含有 β-内酰胺环的（苯基氨基）乙酰胺 13-16，并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。化合物 7 的活性最高（50mg/kg po 时为 30.6%），急性毒性最小。所有化合物均显示出显着但可变的 (44-80%) 抑制抗蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171015
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基氨基)-乙酸肼 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(4-Methoxy-phenylamino)-acetic acid [1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代芳基氨基-（N'-亚苄基）乙酰肼及其衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  取代的芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼1-6、取代的乙酸芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼7-12和N-(3-氯-2-氧代-4-苯氮杂-1-基)合成了含有 β-内酰胺环的（苯基氨基）乙酰胺 13-16，并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。化合物 7 的活性最高（50mg/kg po 时为 30.6%），急性毒性最小。所有化合物均显示出显着但可变的 (44-80%) 抑制抗蛋白水解活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171015

文献信息

• Syntheses and Anti-inflammatory Activities of Substituted Arylamino-(N′-benzylidene)acetohydrazides and Derivatives
  作者：Mahima Verma、Vibha R. Gujrati、Manju Sharma、Tirloki N. Bhalla、Anil K. Saxena、Jagdish N. Sinha、Krishna P. Bhargava、Kirpa Shanker

  DOI：10.1002/ardp.19843171015

  日期：——

  The substituted arylamino‐(N′‐benzylidene)acetohydrazides 1–6, substituted acetic acid arylamino‐(N′‐benzyl)acetohydrazides 7–12 and N‐(3‐chloro‐2‐oxo‐4‐phenylazetan‐1‐yl) (phenylamino)acetamides 13–16, containing a β‐lactam ring were synthesized and studied for their anti‐inflammatory activities against carrageenin induced paw oedema in albino rats. Compound 7 was most active (30.6% at 50mg/kg p.

  取代的芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼1-6、取代的乙酸芳氨基-(N'-苄基)乙酰肼7-12和N-(3-氯-2-氧代-4-苯氮杂-1-基)合成了含有 β-内酰胺环的（苯基氨基）乙酰胺 13-16，并研究了它们对角叉菜胶诱导的白化大鼠足部水肿的抗炎活性。化合物 7 的活性最高（50mg/kg po 时为 30.6%），急性毒性最小。所有化合物均显示出显着但可变的 (44-80%) 抑制抗蛋白水解活性。