LDN-0067966 | 6598-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: LDN-0067966
• 英文别名: 4,8-Diethoxy-1,3-dimethylcyclohepta[c]pyrrole
• CAS: 6598-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• mdl: MFCD02181803
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MBQYKDRORDKJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LDN-0067966 在 水 作用下， 反应 0.5h， 以67.8%的产率得到8-Ethoxy-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[c]pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮——通过环缩合反应合成取代的芴杂类似物的有效合成子

  摘要：

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。

  DOI：

  10.1007/bf02495609
• 作为产物：
  描述：

  4,8-Diethoxy-1,3-dimethyl-cyclohepta[c]pyrrole; compound with perchloric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到LDN-0067966
  参考文献：
  名称：

  3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮——通过环缩合反应合成取代的芴杂类似物的有效合成子

  摘要：

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。

  DOI：

  10.1007/bf02495609

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS A MEDICAMENT<br/>[FR] COMPOSÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：APREA AB

  公开号：WO2007139499A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] A compound of formula (I) or (II) for use as a medicament. A pharmaceutical composition the compound. Use of the compound for preparing a medicament for the treatment of a disorder selected from hyperproliferative diseases, autoimmune diseases, and heart diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou (II) pouvant être employé en tant que médicament. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique incluant le composé. La présente invention concerne en outre l'application du composé à l'élaboration d'un médicament destiné au traitement d'un trouble sélectionné parmi les maladies hyperproliférantes, les maladies auto-immunes et les maladies cardiaques.
• 3,4-Diacetylhexane-2,5-dione—an effective synthon for synthesis of substituted azulene heteroanalogs by cyclocondensation reactions
  作者：E. P. Olekhnovich、S. L. Boroshko、Yu. N. Tkachenko、A. F. Pozharskii、E. B. Tsupak、Yu. A. Zhadanov、L. P. Olekhnovich

  DOI：10.1007/bf02495609

  日期：1998.8

  developed. The method is based on the cyclocondensation of 3,4-diacetylhexane-2,5-diones with aromatic aldehydes and trialkyl orthoformates under the action of a 16% perchloric acid solution in acetic anhydride. Under similar conditions, with hydrogen sulfide, cyclohepta[c]thiophenium perchlorates have been obtained, while cyclohepta[c]pyrrolium perchlorates have been prepared with arylamines, ammonium

  已经开发了用于合成 4,8-二烷氧基-6-芳基-1,3-二甲基环庚 [c] 呋喃高氯酸盐的一锅法。该方法基于 3,4-二乙酰己烷-2,5-二酮与芳香醛和原甲酸三烷基酯在 16% 高氯酸乙酸酐溶液作用下的环缩合反应。在类似的条件下，用硫化氢制备了环庚[c]噻吩高氯酸盐，而环庚[c]吡咯高氯酸盐用芳胺、乙酸铵或脂肪胺乙酸盐制备。首次获得了 azulene 的杂类似物 4,8-diethoxy-1,3-二甲基-2-azaazulene。氮杂-和噻唑鎓盐的水解产生相应的环庚[c]吡咯-4-酮和环庚[c]噻吩-4-酮。