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(E)-3-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
英文别名
——
(E)-3-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C20H22N4O3S
mdl
——
分子量
398.5
InChiKey
URURNZLXXFGMHQ-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparing 1.6-disubstituted 2-aminobenzimidazoles
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0091794A1
    公开(公告)日:1983-10-19
    This invention concerns a process for preparing 2-amino-1,5(6)-substituted-benzimidazole compounds by reacting a 1-unsubstituted-2-amino-5(6)-substituted benzimidazole compound with a sulfonyl chloride or a haloalkyl isothiocyanate in the presence of an acid acceptor base, water, and a water-miscible nonhydroxylic solvent.
    本发明涉及一种制备 2-基-1,5(6)-取代的苯并咪唑化合物的工艺,其方法是在酸受体碱、混溶的非羟基溶剂存在下,使 1-未取代的 2-基-5(6)-取代的苯并咪唑化合物与磺酰氯或卤代烷基异硫氰酸酯反应。
  • Olefinic benzimidazoles
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0091795A1
    公开(公告)日:1983-10-19
    1-Substituted-2-amino-5(or 6) olefinic benzimidazoles and intermediates therefor are disclosed. The compounds are potent antiviral agents. Pharmaceutical formulations containing such compounds and a method of treating viral infections are provided.
    本研究公开了 1-取代-2-基-5(或 6)烯烃苯并咪唑及其中间体。这些化合物是强效抗病毒剂。还提供了含有此类化合物的药物制剂和治疗病毒感染的方法。
  • US4420479A
    申请人:——
    公开号:US4420479A
    公开(公告)日:1983-12-13
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