5b-Cholest-7-en-6-one, 2beta,3beta,11alpha,14,20,22-hexahydroxy-, (22R)- | 23044-80-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 甾体化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5b-Cholest-7-en-6-one, 2beta,3beta,11alpha,14,20,22-hexahydroxy-, (22R)-
• 英文别名: (2S,3R,5R,9R,10R,11R,13R,17S)-17-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,11,14-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 23044-80-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇
• 分子量: 480.6
• InChiKey: LQGNCUXDDPRDJH-FXIOJJDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  甲醇（微量）、吡啶（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性方面，Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。研究显示，在100 mg/kg 的剂量下，Ajugasterone C 对 Carrageenan 诱导的 Sprague Dawley 大鼠足部水肿具有显著抑制作用。