[(1-甲基-2-咪唑基)硫代]乙酸乙酯 | 164979-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [(1-甲基-2-咪唑基)硫代]乙酸乙酯
• 英文名称: [(1-methyl-2-imidazolyl)thio]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 164979-73-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD02020569
• 分子量: 200.261
• InChiKey: TYEGBWPROUBLJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-甲基-2-咪唑基)硫代]乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺酰基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为氢原子或OY基团；R.sub.1为氢原子或OY'基团；R.sub.2为氢原子或OY"基团；但要求R、R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是氢，且R、R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子，且R.sub.1和R.sub.2不同时为OY'或OY"基团；m为整数1或2；n为整数3至8；p为整数2、3或4；R.sub.3为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.4为苯环，可选择地被卤素原子或C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代，或含有氧、氮和硫等一种或多种杂原子的5-或6-成员杂环芳基，可选择地被卤素原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代；X为CH.sub.2、NH、S、SO、SO.sub.2、CO、CF.sub.2、O，当R.sub.4为5-或6-成员杂环芳基时，X也可以是一个单键。描述了药用可接受的盐。公式(I)的化合物在治疗动脉高压和心力衰竭、肾功能不全、周围动脉病和脑血管功能不全方面是有用的。

  公开号：

  US05747513A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 甲巯咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(1-甲基-2-咪唑基)硫代]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-苯磺酸的合成、抗菌评估、晶体结构、Hirschfeld 表面分析和对接研究

  摘要：

  报道了使用有效策略从现有试剂合成新的 4-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-苯磺酸，并研究了其对细菌菌株的抗菌能力。使用单晶技术对这种新化合物进行了表征，表明该化合物在 P21/c 空间群中以单斜晶系结晶。其晶胞参数为a  = 17.0692 (2) Å, b  = 5.0326 (3) Å, c  = 17.2979 (4) Å, β  = 106.596° (2) 和Z = 4. 晶体堆积通过氢键、pi 堆积、CH….pi 和范德华相互作用稳定。晶体结构的分子间相互作用分析受到 Hirschfeld 表面分析的影响，并使用了相关的二维指纹图。此外，还对合成化合物的生物活性进行了对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133425

文献信息

• Shafiee; Hadizadeh; Karimi, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 11, p. 535 - 538
  作者：Shafiee、Hadizadeh、Karimi、Mahmoudian、Razzaghi

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0719252B1

  公开（公告）日：1998-02-18
• US5747513A
  申请人：——

  公开号：US5747513A

  公开（公告）日：1998-05-05
• US6080768A
  申请人：——

  公开号：US6080768A

  公开（公告）日：2000-06-27
• Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
  申请人：Zambon Group, S.P.A.

  公开号：US05747513A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an OY group; R.sub.1 is a hydrogen atom or in OY' group; R.sub.2 is a hydrogen atom or an OY" group; provided that at lent one among R, R.sub.1 and R.sub.2 is hydrogen but R, R.sub.1, and R.sub.2 are not contemporaneously hydrogen atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are not contemporaneously OY' or OY" groups respectively; m is an integer 1 or 2; n is an integer 3 to 8; p is an integer 2, 3, or 4; R.sub.3 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is a phenyl optionally substituted by halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or alkoxy group or a 5- or 6- membered heteroaryl containing one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, optionally substituted by halogen atoms, hydroxy groups, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or alkoxy groups; X is CH.sub.2, NH, S, SO, SO.sub.2, CO, CF.sub.2, O and, when R.sub.4 is a 5- or 6- membered heteroaryl, X can be also a single bond. Pharmaceutically acceptable salts are described. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of arterial hypertension and heart failure, of renal insufficiency, of peripheral arteriopathies and of cerebrovascular insufficiencies.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R为氢原子或OY基团；R.sub.1为氢原子或OY'基团；R.sub.2为氢原子或OY"基团；但要求R、R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是氢，且R、R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子，且R.sub.1和R.sub.2不同时为OY'或OY"基团；m为整数1或2；n为整数3至8；p为整数2、3或4；R.sub.3为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.4为苯环，可选择地被卤素原子或C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代，或含有氧、氮和硫等一种或多种杂原子的5-或6-成员杂环芳基，可选择地被卤素原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代；X为CH.sub.2、NH、S、SO、SO.sub.2、CO、CF.sub.2、O，当R.sub.4为5-或6-成员杂环芳基时，X也可以是一个单键。描述了药用可接受的盐。公式(I)的化合物在治疗动脉高压和心力衰竭、肾功能不全、周围动脉病和脑血管功能不全方面是有用的。