[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸 | 55862-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸
• 英文名称: 2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)thio-acetic acid
• 英文别名: <(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio>acetic acid；(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)-acetic acid；2-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)acetic acid；2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanoic acid；(1-methyltetrazol-5-ylthio)acetic acid；[(1-Methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio]acetic acid；2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 55862-52-7
• 化学式: C₄H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD02257974
• 分子量: 174.183
• InChiKey: SAKPCQKTTXWGQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(1-Methyltetrazol-5-yl)sulfanylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种头孢美唑杂质的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种头孢美唑杂质的合成方法。本发明头孢美唑杂质的合成方法包括步骤：于乙酸乙酯中，在三乙胺(TEA)的作用下，MMT和溴乙酸经反应得到中间体1；中间体1和二氯亚砜经反应得到中间体2；于三乙胺(TEA)的作用下，中间体2和7‑MAC经反应得到中间体3；于苯甲醚中，在三氯化铝的作用下，中间体3经反应得到头孢美唑杂质。本发明工艺操作和步骤简单，反应条件温和，转化率较高，目标产物收率和纯度较高。

  公开号：

  CN117447489A
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-methyl-1H-tetrazole-5-thiolate 、 溴乙酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140194382A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Tetrazole derivatives, anti-ulcer composition containing the same and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04540703A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; l is 0 or 1; B is a lower alkylene; R.sup.2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are optional defined substituents, or the R.sup.3 and R.sup.4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  四唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选的定义取代基；A是硫或较低的烷基硫；l为0或1；B是较低的烷基；R.sup.2是羟基、较低的烷氧基或一个基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4是可选的定义取代基，或者R.sup.3和R.sup.4可以与它们结合的氮原子一起形成一个定义的杂环基，并且其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，以及抗炎活性，并且可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备方法；以及含有该四唑衍生物的药物组合物。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Tetrazole-Linked Triazole Derivatives
  作者：Suresh Maddila、Ramakanth Pagadala、Sreekanth B. Jonnalagadda

  DOI：10.1002/jhet.2078

  日期：2015.3

  A new series of 4‐(4‐substitutedbenzylideneamino)‐5‐((1‐methyl‐1H‐tetrazol‐5‐ylthio)methyl)‐4H‐1,2,4‐triazole‐3‐thiol derivatives (5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 5k) are prepared using 4‐amino‐5‐((1‐methyl‐1H‐tetrazol‐5‐ylthio)methyl‐4H‐1,2,4‐triazole‐3‐thiol (4), as an intermediate compound. The structures of all the newly synthesized products are established supported by their spectral 1H

  一系列新的4-（4-取代的亚苄基氨基）-5-（（1-甲基-1 H-四唑-5-基硫基）甲基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k）是使用4-氨基-5-（（1-甲基-1 H-四唑-5-基硫基）甲基-4 H -1 ，2,4-三唑-3-硫醇（4），作为中间体化合物，所有新合成产物的结构均受其光谱1的支持1 H NMR，13 C NMR，FTIR，电喷雾电离质谱（质量）和分析数据。筛选了所有化合物对穿线虫的杀虫活性，其中六种化合物表现出显着的活性。
• Isooxacephem-derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811419A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group derived from a carboxylic acid; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkoxy or a heterocyclic ring; the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl, aryl, aryloxy, aryl-lower alkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, --CONR.sup.21 R.sup.22, --N(R.sup.22)COOR.sup.23, R.sup.22 CO--, R.sup.22 OCO-- or R.sup.22 COO--, wherein R.sup.21 is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.23 is lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts as provided for herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of use of these compounds.

  化合物I的公式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子或来自羧酸的酰基; R.sup.2是氢原子、羟基、低碳基、环烷基、低烷氧基、低烯基、环烯基、低炔基、芳基-低烷基、芳基、芳氧基、芳基-低烷氧基或杂环环；所述低碳基、环烷基、低烷氧基、低烯基、环烯基、低炔基、芳基-低烷基、芳基、芳氧基、芳基-低烷氧基和杂环环可以未经取代或经过至少选择自羧基、氨基、硝基、氰基、低碳基、低烷氧基、羟基、卤素、--CONR.sup.21 R.sup.22、--N(R.sup.22)COOR.sup.23、R.sup.22 CO--、R.sup.22 OCO--或R.sup.22 COO--的一种基团的取代。其中R.sup.21是氢原子、低碳基或环烷基；R.sup.22是氢原子或低碳基；R.sup.23是低碳基、低烯基或羧酸保护基；以及它们的易水解酯、所述化合物的药学上可接受的盐和化合物I及其酯和盐的水合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用方法。
• Gol'tsberg; Koldobskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1194 - 1201
  作者：Gol'tsberg、Koldobskii

  DOI：——

  日期：——