dodecylquinolinium bromide | 14847-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dodecylquinolinium bromide
• 英文别名: 1-Dodecylquinolin-1-ium bromide；1-dodecylquinolin-1-ium;bromide
• CAS: 14847-86-0
• 化学式: Br*C₂₁H₃₂N
• 分子量: 378.396
• InChiKey: KWOPWPWSHCGQMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecylquinolinium bromide 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 1-dodecyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  US2524392

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 溴代十二烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以33.71%的产率得到dodecylquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  富勒烯环氧化物的化学：合成、结构和亲核取代加成反应。

  摘要：

  富勒烯环氧化物 C₆₀O(n) 具有直接连接到富勒烯笼上的环氧基团，构成了一类有趣的富勒烯衍生物。特别是，富勒烯环氧化物的化学转化有望在功能化富勒烯的开发中发挥重要作用。这是因为这种转变可以很容易地提供各种单或多官能化的富勒烯衍生物，同时保留富勒烯表面上的环氧环排列，如代表性的区域异构富勒烯聚环氧化物中所见。本综述的第一部分讨论富勒烯环氧化物的合成和结构表征。然后探索了通过不同的氧化反应形成富勒烯环氧化物。通过协同使用 NMR 和 LC-MS 技术，对分离的富勒烯环氧化物进行了充分表征。本综述的第二部分讨论了在路易斯酸催化剂存在下富勒烯环氧化物的取代。大多数主要取代产物已被分离为纯化合物，并通过光谱方法建立了它们的结构。取代产物的结构与起始材料的氧化模式之间的相关性可以阐明这种转变的机制特征。这种方法有望导致严格的区域选择性生产用于广泛应用的各种富勒烯衍生物。大多数主要取代产物已被分离为纯

  DOI：

  10.3390/molecules17066395

文献信息

• Chemistry of Fullerene Epoxides: Synthesis, Structure, and Nucleophilic Substitution-Addition Reactivity
  作者：Yusuke Tajima、Kazumasa Takeshi、Yasuo Shigemitsu、Youhei Numata

  DOI：10.3390/molecules17066395

  日期：——

  polyfunctionalized fullerene derivatives while conserving the epoxy ring arrangement on the fullerene surface, as seen in representative regioisomeric fullerene polyepoxides. The first part of this review addresses the synthesis and structural characterization of fullerene epoxides. The formation of fullerene epoxides through different oxidation reactions is then explored. Adequate characterization of the isolated fullerene

  富勒烯环氧化物 C₆₀O(n) 具有直接连接到富勒烯笼上的环氧基团，构成了一类有趣的富勒烯衍生物。特别是，富勒烯环氧化物的化学转化有望在功能化富勒烯的开发中发挥重要作用。这是因为这种转变可以很容易地提供各种单或多官能化的富勒烯衍生物，同时保留富勒烯表面上的环氧环排列，如代表性的区域异构富勒烯聚环氧化物中所见。本综述的第一部分讨论富勒烯环氧化物的合成和结构表征。然后探索了通过不同的氧化反应形成富勒烯环氧化物。通过协同使用 NMR 和 LC-MS 技术，对分离的富勒烯环氧化物进行了充分表征。本综述的第二部分讨论了在路易斯酸催化剂存在下富勒烯环氧化物的取代。大多数主要取代产物已被分离为纯化合物，并通过光谱方法建立了它们的结构。取代产物的结构与起始材料的氧化模式之间的相关性可以阐明这种转变的机制特征。这种方法有望导致严格的区域选择性生产用于广泛应用的各种富勒烯衍生物。大多数主要取代产物已被分离为纯
• Antimicrobial and antibiofilm activities of 1-alkylquinolinium bromide ionic liquids
  作者：Alessandro Busetti、Deborah E. Crawford、Martyn J. Earle、Manuela A. Gilea、Brendan F. Gilmore、Sean P. Gorman、Garry Laverty、Andrew F. Lowry、Martin McLaughlin、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/b919872e

  日期：——

  Quinoline derivatives are known to possess a range of bioactive and medicinal activities, which have been exploited in the design of antibacterial, antifungal and antimalarial compounds. In this study, we report on the microbiological toxicity of a series of 1-alkylquinolinium bromides against a range of clinically relevant microorganisms, in both planktonic and sessile (biofilm) cultures. A comparison of antimicrobial activity against planktonic bacteria and established biofilms is presented. In general, 1-alkylquinolinium ionic liquids possess excellent, broad spectrum antimicrobial activity against microorganisms grown in both the planktonic and sessile, or biofilm, mode of growth. Importantly, these compounds are potent against Gram positive and Gram negative bacteria, as well as fungi, with a clear dependency on length of the alkyl substituent for activity, with compounds containing twelve and fourteen carbons in the alkyl group exhibiting highest antimicrobial and antibiofilm activity.

  喹啉衍生物被认为具有一系列生物活性和药用活性，这些活性已被用于设计抗细菌、抗真菌和抗疟疾化合物。在本研究中，我们报告了一系列1-烷基喹啉铵溴化物对一系列临床相关微生物的微生物毒性，涉及浮游和附着（生物膜）培养。我们比较了对浮游细菌和形成的生物膜的抗菌活性。总体而言，1-烷基喹啉离子液体对浮游和附着（或生物膜）生长方式的微生物具有优秀的广谱抗菌活性。重要的是，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性细菌以及真菌具有强效活性，并且其活性明显依赖于烷基取代基的长度，其中含有十二和十四个碳的烷基化合物表现出最高的抗菌和抗生物膜活性。
• [DDQM][HSO₄]/TBHP as a Multifunctional Catalyst for the Metal Free Tandem Oxidative Synthesis of 2-Phenylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Bidyutjyoti Dutta、Nilakshi Dutta、Apurba Dutta、Montu Gogoi、Sanjay Mehra、Arvind Kumar、Kalyanjyoti Deori、Diganta Sarma

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00908

  日期：——

  in 3.5 min incorporating microwave irradiation. Photochemically the reaction proceeds for 4 h at room temperature and thermally for 8 h at 120 °C. Further IL-assisted metal, solvent, and base free in situ oxidation of benzyl alcohols to aldehydes shows its task specificity. The multifunctionality of the IL was reestablished with the synthesis of two Wnt pathway antagonists.

  设计并探索了一种双功能离子液体（IL）[DDQM][HSO 4 ]作为三效催化剂，用于在 3.5 分钟内结合微波从邻氨基苯甲酰胺和苯甲醇合成2-苯基喹唑啉-4(3 H )-酮辐照。光化学反应在室温下进行 4 小时，热反应在 120 °C 下进行 8 小时。进一步的 IL 辅助的无金属、溶剂和碱的苯甲醇原位氧化成醛显示了其任务特异性。通过合成两种 Wnt 途径拮抗剂，重建了 IL 的多功能性。
• [DDQM][TFSI]: a room temperature ionic liquid as an active electrode material for supercapacitor devices and a catalyst for rapid synthesis of 4-aryl-<i>NH</i>-1,2,3-triazoles under microwave irradiation
  作者：Bidyutjyoti Dutta、Priyanuj Krishnann Hazarika、Pranjal Saikia、Surajit Konwer、Lakhyajyoti Borthakur、Diganta Sarma

  DOI：10.1039/d3nj00862b

  日期：——

  A multifunctional room temperature ionic liquid [DDQM][TFSI] has been designed and its properties have been investigated to be used as an electrolyte. The RTIL bears superior catalytic properties as well as excellent and moderate charge–discharge rate in its composite form with reduced graphene oxide powder (rGO). The RTIL in its composite form bears good specific capacitance to be used as an active

  设计了一种多功能室温离子液体[DDQM][TFSI]，并对其性能进行了研究，以用作电解质。RTIL 在其与还原氧化石墨烯粉末 (rGO) 的复合形式中具有优异的催化性能以及优异而适中的充放电速率。复合形式的 RTIL 具有良好的比电容，可用作超级电容器器件的活性电极材料。此外，RTIL在金属/配体/外部酸碱条件下，在 90 W（高达 180 °C）下 2 分钟内显示出优异的热性能和催化活性，用于合成 4-芳基-NH -1,2,3-三唑包含电磁辐射 (EMR) 的自由条件。
• Process and composition for inhibiting iron and steel corrosion
  申请人：DOWELL SCHLUMBERGER INCORPORATED

  公开号：EP0289665A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  A composition and method for inhibiting the attack of aqueous corrosive fluids on metal by contacting the metal with a composition including an α,β -unsaturated aldehyde and a surfactant.

  一种抑制水性腐蚀性流体对金属侵蚀的组合物和方法，方法是将金属与一种包括 α、β - 不饱和醛和表面活性剂的组合物接触。