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(2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile
英文别名
(E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
(2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile化学式
CAS
——
化学式
C18H10BrClN2S
mdl
——
分子量
401.714
InChiKey
MTOFMIJESHOQBE-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到(2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[5-bromo-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of (2E)-3-Aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles
    摘要:
    Bromination of (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles proceeds regioselectively at the C5 atom of the thiazole ring with the formation of new (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles. The latter were alternatively obtained by the reaction of aldehydes, cyanothioacetamide, α-bromoketones and bromine in the presence of triethylamine
    DOI:
    10.1134/s1070363221030038
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-bromophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide2'-溴-4-氯苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到(2E)-3-(4-bromophenyl)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of (2E)-3-Aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles
    摘要:
    Bromination of (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles proceeds regioselectively at the C5 atom of the thiazole ring with the formation of new (2E)-3-aryl(hetaryl)-2-[5-bromo-4-aryl(hetaryl)-1,3-thiazol-2-yl]acrylonitriles. The latter were alternatively obtained by the reaction of aldehydes, cyanothioacetamide, α-bromoketones and bromine in the presence of triethylamine
    DOI:
    10.1134/s1070363221030038
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