2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl cyclohexanecarboxylate | 1393130-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: [2-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]phenyl] cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1393130-68-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: KYVSWTAWXZDUPR-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl cyclohexanecarboxylate 在 三丁基膦 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-cyclohexylbenzofuran-3-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b

文献信息

• Preparation of functional benzofurans and indoles via chemoselective intramolecular Wittig reactions
  作者：Yu-Ting Lee、Yeong-Jiunn Jang、Siang-en Syu、Shu-Chi Chou、Chia-Jui Lee、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c2cc33972b

  日期：——

  A general preparation of new types of benzofurans, benzothiophenes and indoles is realized via chemoselective intramolecular Wittig reactions with the corresponding ester, thioester and amide functionalities using in situ formed phosphorus ylides as key intermediates. The reaction conditions are very mild, and numerous Michael acceptors and commercially available acid chlorides can be applied very

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。