[EN] ANTICOCCIDIAL 8-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 8-AMINOQUINOLINE ANTICOCCIDIENS
申请人:PFIZER LIMITED
公开号:WO1997006161A1
公开(公告)日:1997-02-20
(EN) Compounds of formula (I) non-toxic salts thereof, and non-toxic solvates of either entity, wherein A is C2-C10 alkylene, C4-C6 alkenylene, C4-C6 alkynylene or C5-C7 cycloalkylene; B is a direct link or C1-C6 alkylene; W is O, S, SO or SO2; R1 is OH, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkyl; R2 is H; halo; OH; C1-C4 alkoxy; C1-C4 alkylamino; di C1-C4 alkylamino; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; or phenyl or phenoxy optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; R3 is H; halo; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; phenyl optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; thienyl; furyl or pyridyl; R4 is H or C1-C4 alkyl; R5 is H; C1-C4 alkyl; C1-C4 alkoxy; halo; C2-C4 alkenyl optionally substituted with phenyl, CO2(C1-C4 alkyl), CN or CONH2; phenyl or phenoxy optionally substituted with one or two substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo, CF3 and amino; thienyl; furyl or pyridyl; R6 is H or C1-C4 alkyl; R7 is H or C1-C4 alkoxy; m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and p is 0 or 1; have broad spectrum anticoccidial activity and thus are useful in the treatment or prevention of coccidiosis, and also for performance enhancement, in animals.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de formule (I), à leurs sels non toxiques et à des solvates non toxiques de chacune de ces entités. Dans cette formule (I), A représente alkylène C2-C10, alcénylène C4-C6, alkynylène C4-C6 ou cycloalkylène C5-C7; B représente une liaison directe ou alkylène C1-C6; W représente O, S, SO ou SO2; R1 représente OH, alcoxy C1-C4 ou alkyle C1-C4; R2 représente H, halo, OH, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C4 amino, dialkyle C1-C4 amino, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2; ou phényle ou phénoxy éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino; R3 représente H, halo, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2; phényle éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino; thiényle, furyle ou pyridyle; R4 représente H ou alkyle C1-C4; R5 représente H, alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, alcényle C2-C4 éventuellement substitué par phényle, CO2(alkyle C1-C4), CN ou CONH2, phényle ou phénoxy éventuellement substitué par un ou deux substituants choisis parmi alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halo, CF3 et amino, thiényle, furyle ou pyridyle; R6 représente H ou alkyle C1-C4; R7 représente H ou alcoxy C1-C4; m est égal à 1, 2 ou 3; n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4; et p est égal à 0 ou 1. Ces composés présentent une activité antococcidienne à large spectre et sont donc utiles pour le traitement ou la prévention de la coccidiose et permettent également d'améliorer les performances d'élevage des animaux.